[求助] SDS-PAGE 跑胶问题 已有1人参与

最近在跑电泳，统一上样蛋白量，想观察一下目的蛋白（18KD、190KD）左右在不同诱导期的表达情况，试下可不可行。跑出来的胶如下图1（彩色）、图2（灰色），发现大分子量的蛋白没有分开，小分子量的蛋白出现幻影。请问这是什么问题？该如何改进。 5%的浓缩胶  8%的分离胶   上样缓冲液是6X loading buffer   充分振荡，开水反应5min，离心。上样量10uL 电泳条件：80v 30min  120v 120min 1.jpg 2.jpg

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