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SDS-PAGE 跑胶问题 已有1人参与
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最近在跑电泳，统一上样蛋白量，想观察一下目的蛋白（18KD、190KD）左右在不同诱导期的表达情况，试下可不可行。跑出来的胶如下图1（彩色）、图2（灰色），发现大分子量的蛋白没有分开，小分子量的蛋白出现幻影。请问这是什么问题？该如何改进。 5%的浓缩胶 8%的分离胶 上样缓冲液是6X loading buffer 充分振荡，开水反应5min，离心。上样量10uL 电泳条件：80v 30min 120v 120min  1.jpg  2.jpg |
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大佬帮着分析今年的评审意见？该课题连续申请了三年了，明年要不要换个方向。
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6楼2017-09-14 21:39:50
那半句誓言
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2楼2017-08-31 19:58:38
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3楼2017-08-31 20:40:01
4楼2017-08-31 20:51:59
5楼2017-08-31 20:59:44
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你用12%的就可以，我们33kd，可以跑出来，我用15%跑的更好一点，你的loading buffer是不是太浓了？ 发自小木虫Android客户端 |
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rdc51907楼2017-09-15 08:09:17
8楼2017-09-18 08:37:39
9楼2017-09-21 11:52:21
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