应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 同源重组载体构建
南方科技大学公共卫生及应急管理学院2025级博士研究生招生报考通知
51/1返回列表
查看: 19665  |  回复: 37
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

努力奋进潇洒

金虫 (小有名气)

[交流] 同源重组载体构建

使用一步克隆法（同源重组）构建载体，经转化后能在氨苄培养皿长出上百个的菌落，菌落PCR结果显示有阳性，但是测序结果却一直不对。请各路大神指教。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼2017-04-14 10:57:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xrl123

新虫 (初入文坛)
★
努力奋进潇洒(金币+1): 谢谢参与
我也是这个问题啊  ，  PCR都是有条带的，大小和我目的片段差不多，  用通用引物测序，结果比对相似度40%，只有两端序列几十bp相同，包含了我加上去的酶切位点，但是中间序列都不同。有没有人知道为什么啊
赞一下 回复此楼
17楼2017-04-14 15:41:03
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 38 个回答

jinnini125

木虫 (小有名气)
★
努力奋进潇洒(金币+1): 谢谢参与
测序结果怎么不对？

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
5楼2017-04-14 13:23:52
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
你在思念谁3楼
2017-04-14 11:21   回复  
努力奋进潇洒(金币+1): 谢谢参与
n 发自小木虫Android客户端
不闹眼子的我6楼
2017-04-14 13:40   回复  
努力奋进潇洒(金币+1): 谢谢参与
祝福 发自小木虫IOS客户端
也是小白7楼
2017-04-14 13:59   回复  
努力奋进潇洒(金币+1): 谢谢参与
。 发自小木虫Android客户端
龙飞哥11楼
2017-04-14 14:27   回复  
努力奋进潇洒(金币+1): 谢谢参与
祝福 发自小木虫Android客户端
nono200912楼
2017-04-14 14:28   回复  
努力奋进潇洒(金币+1): 谢谢参与
。 发自小木虫Android客户端
田园STYLE13楼
2017-04-14 14:29   回复  
努力奋进潇洒(金币+1): 谢谢参与
发自小木虫Android客户端
xxl520zry14楼
2017-04-14 14:35   回复  
努力奋进潇洒(金币+1): 谢谢参与
发自小木虫IOS客户端
查看全部 38 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭