| 查看: 2496 | 回复: 5 | ||
[求助]
基因敲除第一步同源重组后用上下游基因的两头引物同时扩增怎么只出现了一个条带 已有2人参与
|
 终于把基因组上缺失目地基因的上下游片段融合到一起了且连到敲除载体上，再把构建好的敲除载体导入我们的宿主菌，现在问题来了：我们用的是两次同源重组的方法进行敲除的，第一轮同源重组后我用相应的抗性平板筛选到了照理说质粒整合到基因组上的转化子，提了转化子的基因组后然后我用我缺失了目地基因而融合在一起的上下游片段的两个外端的引物，可是p出来的条带只有少了目地片段的上下游基因的长度（大概2000左右），而没有上游引物+目地基因+下游基因的那个片段（大概2600左右），但是我的原始宿主菌的对照，它是可以p出2600这个全长的片段，这说明了什么？第一轮同源重组有没有成功？ 1，如果成功了，为什么用上下游基因的上下游引物p，应该p出两条带，却只能p出一条带； 2，考虑到有可能目地基因已经敲除成功，昨天我把我从抗性平板上挑的基因提了基因组，p我的目地基因，结果目地基因能p出来，说明敲除没有成功，那么为什么我用上下游基因的引物p，p不出这个带有目地基因的全长片段？ 以上，请问虫友们做敲除的有没有遇到这种情况，有什么办法可以确定我的菌已经进行了第一次同源重组呢？ |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有191人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
2楼2015-11-08 14:36:48
3楼2015-12-17 22:33:35
4楼2015-12-23 17:14:33
5楼2018-11-07 14:54:59
lizimu566
木虫 (正式写手)
- 应助: 21 (小学生)
- 金币: 1834.1
- 散金: 14
- 红花: 4
- 沙发: 2
- 帖子: 606
- 在线: 114.8小时
- 虫号: 4221341
- 注册: 2015-11-15
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
6楼2018-11-07 16:14:59
