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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 引物设计的问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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梦渡轮回

铁虫 (小有名气)

[求助] 引物设计的问题 已有3人参与

引物设计让我又开始重新怀疑人生了——根据虫友们提供的方法我进行了一下引物设计通过Primer6软件设计出的引物是一个冲1200bp开始到1600bp的引物；生工免费设计的引物是从2bp到1600bp的位置，我到底该相信那个？哪位大神帮助我一下吧:cry   
CBHII：AY368688绿色木霉引物设计
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1楼 2017-03-23 09:28:04
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小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-03-27 06:33:09
你要获取的片段是多长，就从它的起始位置上游、终止位置下游合适的位置设计引物
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···
4楼2017-03-23 14:47:25
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Pari9

新虫 (初入文坛)
没必要自己设计引物啊，你去查别人的引物序列，然后在primer 5验证一下，全匹配就可以用啦

发自小木虫Android客户端
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2楼2017-03-23 10:05:19
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a314919473

银虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
一对引物才几十块钱，没必要这么纠结。
可以多设计几对，一起合成，做预实验也费不多少钱，还能节省很多时间。
赞一下(1人) 回复此楼
有你真好
3楼2017-03-23 13:49:36
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固液分离
顶

发自小木虫IOS客户端
5楼2017-03-23 19:28:27
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