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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 荧光定量相对标准曲线
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王王王超超超

新虫 (初入文坛)

[求助] 荧光定量相对标准曲线 已有1人参与

最近在做荧光定量pcr，相对标准曲线一直做不好，用的稀释CDNA时应该注意什么？用不用来回抽吸混匀？我做的是五倍稀释。

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1楼 2017-03-04 23:56:04
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zhang20134

新虫 (小有名气)
我也正在做，之前一个基因还好，做反硝化的总是标准曲线有问题，正在想是哪方面问题

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2楼2017-03-11 18:02:03
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王王王超超超

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhang20134 at 2017-03-11 18:02:03
我也正在做，之前一个基因还好，做反硝化的总是标准曲线有问题，正在想是哪方面问题

烧脑啊，一直做不好

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3楼2017-03-12 11:20:46
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匿名

用户注销 (正式写手)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-24 07:44:47
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4楼2017-04-20 11:18:21
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许彦

木虫 (正式写手)
一定要混合均匀，我建议做10

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5楼2017-04-23 15:24:06
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许彦

木虫 (正式写手)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-24 07:45:18
一定要混合均匀。我建议做十倍稀释。用10ul.还有你用的什么仪器呢。

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6楼2017-04-23 15:25:18
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王王王超超超

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 许彦 at 2017-04-23 15:25:18
一定要混合均匀。我建议做十倍稀释。用10ul.还有你用的什么仪器呢。

abiQ3

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7楼2017-05-22 17:31:21
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许彦

木虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 王王王超超超 at 2017-05-22 17:31:21
abiQ3
...

没问的的，混匀离心 abi的设备还是不错的，

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8楼2017-05-24 04:29:05
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mochenmi

铜虫 (小有名气)
先看下引物扩增有没有问题，溶解曲线、起峰什么的。这些都没问题的话，那就看自己的操作了。加油吧

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9楼2017-05-24 09:08:31
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