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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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王王王超超超

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[求助] 荧光定量相对标准曲线 已有1人参与

最近在做荧光定量pcr，相对标准曲线一直做不好，用的稀释CDNA时应该注意什么？用不用来回抽吸混匀？我做的是五倍稀释。

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1楼 2017-03-04 23:56:04
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王王王超超超

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhang20134 at 2017-03-11 18:02:03
我也正在做，之前一个基因还好，做反硝化的总是标准曲线有问题，正在想是哪方面问题

烧脑啊，一直做不好

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3楼2017-03-12 11:20:46
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zhang20134

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
我也正在做，之前一个基因还好，做反硝化的总是标准曲线有问题，正在想是哪方面问题

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2楼2017-03-11 18:02:03
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匿名

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-24 07:44:47
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4楼2017-04-20 11:18:21
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许彦

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
一定要混合均匀，我建议做10

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5楼2017-04-23 15:24:06
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