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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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王王王超超超

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 荧光定量相对标准曲线 已有1人参与

最近在做荧光定量pcr,相对标准曲线一直做不好,用的稀释CDNA时应该注意什么?用不用来回抽吸混匀?我做的是五倍稀释。

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zhang20134

管理员

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我也正在做,之前一个基因还好,做反硝化的总是标准曲线有问题,正在想是哪方面问题

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2楼2017-03-11 18:02:03
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王王王超超超

实习版主

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引用回帖:
2楼: Originally posted by zhang20134 at 2017-03-11 18:02:03
我也正在做,之前一个基因还好,做反硝化的总是标准曲线有问题,正在想是哪方面问题

烧脑啊,一直做不好

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3楼2017-03-12 11:20:46
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匿名

兑换贵宾

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-24 07:44:47
本帖仅楼主可见
4楼2017-04-20 11:18:21
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

许彦

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

一定要混合均匀,我建议做10

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5楼2017-04-23 15:24:06
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许彦

版主

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-24 07:45:18
一定要混合均匀。我建议做十倍稀释。用10ul.还有你用的什么仪器呢。

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6楼2017-04-23 15:25:18
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王王王超超超

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
6楼: Originally posted by 许彦 at 2017-04-23 15:25:18
一定要混合均匀。我建议做十倍稀释。用10ul.还有你用的什么仪器呢。

abiQ3

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7楼2017-05-22 17:31:21
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许彦

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
7楼: Originally posted by 王王王超超超 at 2017-05-22 17:31:21
abiQ3
...

没问的的,混匀离心 abi的设备还是不错的,

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8楼2017-05-24 04:29:05
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mochenmi

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

先看下引物扩增有没有问题,溶解曲线、起峰什么的。这些都没问题的话,那就看自己的操作了。加油吧

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9楼2017-05-24 09:08:31
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