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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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十四_14

荣誉版主 (正式写手)

[求助] 转化实验一直不成功 找不到原因 已有7人参与

本人目前在构建新的表达载体   用的载体是pET-17b  载体与目的基因双酶切之后连接  转化DH5α感受态细胞
长出单菌落后进行验证  然后再从这个DH5α中提取质粒  准备转化到表达菌BL21中   然后就在这一步转化出了问题  怎么都转不进去  转化后涂布的平板就是没有菌落生长  很是苦恼  已经做了好久了  老板见一直没有结果还不满意……

求大神支招  感激不尽!!
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yuy111

银虫 (正式写手)


【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-09-08 22:03:44
BL21 competent cell is not working, got to make new cells. order new competent cell or try different protocol for making competent cell.

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8楼2016-09-08 08:45:13
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dehong1573

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
自己做吧,公司做的感受态不一定比你做的好,很简单的~摇菌、冰浴、收菌、加CaCl2、收菌、重悬、分装,你也可以拿去卖
科学永无止境,只有合作共享才能更好地……
28楼2016-09-09 08:56:49
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tayifeita

木虫 (小有名气)


myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰·手有余香,谢谢你的理解与支持。myprayer祝您科研顺利,文章多多。 2016-09-07 18:48:21
从感受态细胞里面提取的质粒确定没问题了话,转化到表达菌的步骤这个体系每个实验室都比较成熟,一般不会出现大的问题,你可以考虑下把涂板子的菌浓度加高一点,这些如果没问题但还是不长菌的话,考虑下重组质粒设计方案的问题了。

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3楼2016-09-07 09:35:57
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更恋秋风

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰·手有余香,谢谢你的理解与支持。祝您科研顺利,文章多多。 2016-09-07 18:48:31
xn8008: 应助指数+1 2016-09-08 22:02:53
第一,你需要知道你们实验室的bl21的效率有多高,第二,如果偏低,可以自己尝试着借一些别人的感受态自己再制备一批(买的不一定很好用),第三,bl21效率本来就不高,不需要转比5a更多的质粒才能有更多阳性克隆

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4楼2016-09-07 09:38:02
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scofield111

银虫 (正式写手)

感受态可以自己做,那个takara的感受态制备试剂盒

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41楼2016-09-13 19:29:38
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普通回帖

tayifeita

木虫 (小有名气)

xn8008: 欢迎发帖交流 2016-09-08 22:02:58
2楼2016-09-07 09:29:42
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renren2004a

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
十四_14: 金币+2, 有帮助, 感谢回帖交流 2016-09-08 12:47:05
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-09-08 22:03:09
考虑一下感受态有没问题,抗生素有没有用错,一般转质粒的话还是很容易转化的。
5楼2016-09-07 10:41:45
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十四_14

荣誉版主 (正式写手)


xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-09-08 22:03:33
引用回帖:
3楼: Originally posted by tayifeita at 2016-09-07 09:35:57
从感受态细胞里面提取的质粒确定没问题了话,转化到表达菌的步骤这个体系每个实验室都比较成熟,一般不会出现大的问题,你可以考虑下把涂板子的菌浓度加高一点,这些如果没问题但还是不长菌的话,考虑下重组质粒设计 ...

涂板菌液的量也做了不同的  20微升,50微升,100微升,500微升,哪个都没长…………我还拿空载做了对照  也没长  但是同时做的空载转DH5α的对照长了菌  难道我的感受态有问题??可都是新买的
6楼2016-09-08 08:33:07
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十四_14

荣誉版主 (正式写手)

xn8008: 欢迎发帖交流 2016-09-08 22:03:37
引用回帖:
4楼: Originally posted by 更恋秋风 at 2016-09-07 09:38:02
第一,你需要知道你们实验室的bl21的效率有多高,第二,如果偏低,可以自己尝试着借一些别人的感受态自己再制备一批(买的不一定很好用),第三,bl21效率本来就不高,不需要转比5a更多的质粒才能有更多阳性克隆
...

BL21感受态都是新买的  

昨天又做了一次  依旧没有长菌落  但是转空载的DH5α长了  而空载转BL21没长  是不是说明我的感受态是有问题的??
7楼2016-09-08 08:36:30
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更恋秋风

铁杆木虫 (小有名气)


xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-09-08 22:03:59
引用回帖:
7楼: Originally posted by 十四_14 at 2016-09-08 08:36:30
BL21感受态都是新买的  

昨天又做了一次  依旧没有长菌落  但是转空载的DH5α长了  而空载转BL21没长  是不是说明我的感受态是有问题的??...

是的,去借一只别的组的吧

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9楼2016-09-08 09:35:55
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十四_14

荣誉版主 (正式写手)

xn8008: 欢迎发帖交流 2016-09-08 22:04:06
引用回帖:
9楼: Originally posted by 更恋秋风 at 2016-09-08 09:35:55
是的,去借一只别的组的吧
...

怎是太坑了  新买的就有问题……

我这是小公司  提出再买新的领导估计不乐意了  抠的要死……

如果想要自己制备  请问如何制备呢?谢谢你~~~
10楼2016-09-08 10:20:38
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