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十四_14

荣誉版主 (正式写手)

[求助] 转化实验一直不成功 找不到原因 已有7人参与

本人目前在构建新的表达载体   用的载体是pET-17b  载体与目的基因双酶切之后连接  转化DH5α感受态细胞
长出单菌落后进行验证  然后再从这个DH5α中提取质粒  准备转化到表达菌BL21中   然后就在这一步转化出了问题  怎么都转不进去  转化后涂布的平板就是没有菌落生长  很是苦恼  已经做了好久了  老板见一直没有结果还不满意……

求大神支招  感激不尽!!
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十四_14

荣誉版主 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
8楼: Originally posted by yuy111 at 2016-09-08 08:45:13
BL21 competent cell is not working, got to make new cells. order new competent cell or try different protocol for making competent cell.

Thanks for your advice.
It now appears that my competent cell has a problem.
11楼2016-09-08 10:26:58
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tayifeita

木虫 (小有名气)

xn8008: 欢迎发帖交流 2016-09-08 22:02:58
2楼2016-09-07 09:29:42
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tayifeita

木虫 (小有名气)


myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰·手有余香,谢谢你的理解与支持。myprayer祝您科研顺利,文章多多。 2016-09-07 18:48:21
从感受态细胞里面提取的质粒确定没问题了话,转化到表达菌的步骤这个体系每个实验室都比较成熟,一般不会出现大的问题,你可以考虑下把涂板子的菌浓度加高一点,这些如果没问题但还是不长菌的话,考虑下重组质粒设计方案的问题了。

发自小木虫Android客户端
3楼2016-09-07 09:35:57
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更恋秋风

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰·手有余香,谢谢你的理解与支持。祝您科研顺利,文章多多。 2016-09-07 18:48:31
xn8008: 应助指数+1 2016-09-08 22:02:53
第一,你需要知道你们实验室的bl21的效率有多高,第二,如果偏低,可以自己尝试着借一些别人的感受态自己再制备一批(买的不一定很好用),第三,bl21效率本来就不高,不需要转比5a更多的质粒才能有更多阳性克隆

发自小木虫Android客户端
4楼2016-09-07 09:38:02
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