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十四_14

荣誉版主 (正式写手)

[求助] 转化实验一直不成功 找不到原因 已有7人参与

本人目前在构建新的表达载体   用的载体是pET-17b  载体与目的基因双酶切之后连接  转化DH5α感受态细胞
长出单菌落后进行验证  然后再从这个DH5α中提取质粒  准备转化到表达菌BL21中   然后就在这一步转化出了问题  怎么都转不进去  转化后涂布的平板就是没有菌落生长  很是苦恼  已经做了好久了  老板见一直没有结果还不满意……

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更恋秋风

铁杆木虫 (小有名气)


xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-09-08 22:03:59
引用回帖:
7楼: Originally posted by 十四_14 at 2016-09-08 08:36:30
BL21感受态都是新买的  

昨天又做了一次  依旧没有长菌落  但是转空载的DH5α长了  而空载转BL21没长  是不是说明我的感受态是有问题的??...

是的,去借一只别的组的吧

发自小木虫Android客户端
9楼2016-09-08 09:35:55
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tayifeita

木虫 (小有名气)

xn8008: 欢迎发帖交流 2016-09-08 22:02:58
2楼2016-09-07 09:29:42
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tayifeita

木虫 (小有名气)


myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰·手有余香,谢谢你的理解与支持。myprayer祝您科研顺利,文章多多。 2016-09-07 18:48:21
从感受态细胞里面提取的质粒确定没问题了话,转化到表达菌的步骤这个体系每个实验室都比较成熟,一般不会出现大的问题,你可以考虑下把涂板子的菌浓度加高一点,这些如果没问题但还是不长菌的话,考虑下重组质粒设计方案的问题了。

发自小木虫Android客户端
3楼2016-09-07 09:35:57
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更恋秋风

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰·手有余香,谢谢你的理解与支持。祝您科研顺利,文章多多。 2016-09-07 18:48:31
xn8008: 应助指数+1 2016-09-08 22:02:53
第一,你需要知道你们实验室的bl21的效率有多高,第二,如果偏低,可以自己尝试着借一些别人的感受态自己再制备一批(买的不一定很好用),第三,bl21效率本来就不高,不需要转比5a更多的质粒才能有更多阳性克隆

发自小木虫Android客户端
4楼2016-09-07 09:38:02
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