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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wangyou136

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 这样的RNA 能用吗? 已有5人参与

做实验提的RNA跑胶结果,条带跑出来了,但是在条带和点样空之间却出现了一些像是条带但又没有形成完整的条带,有没有人知道可能是哪些原因啊?

这样的RNA 能用吗?
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凯伦爱佳佳

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

理论上是清晰的三条带嘛,但是28s和18s很亮的话就可以

发自小木虫Android客户端
2楼2016-07-09 01:21:48
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wangyou136

专家顾问

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引用回帖:
3楼: Originally posted by 781055707 at 2016-07-09 08:06:41
跑个2000的MARKER,在看看。

你的意思是当作DNA来跑吗?

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5楼2016-07-09 10:16:51
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普通回帖

781055707

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
跑个2000的MARKER,在看看。
采菊东篱下,悠然见南山。
3楼2016-07-09 08:06:41
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wangyou136

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
2楼: Originally posted by 凯伦爱佳佳 at 2016-07-09 01:21:48
理论上是清晰的三条带嘛,但是28s和18s很亮的话就可以

我要用这个RNA做反转录的,就是有点担心里面有DNA。

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4楼2016-07-09 10:16:02
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zxp466561162

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
4楼: Originally posted by wangyou136 at 2016-07-09 10:16:02
我要用这个RNA做反转录的,就是有点担心里面有DNA。
...

你可以在反转录之前,加一步去DNA的过程
6楼2016-07-09 10:34:31
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wangyou136

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
6楼: Originally posted by zxp466561162 at 2016-07-09 10:34:31
你可以在反转录之前,加一步去DNA的过程...

我也想过往里加DNase,但是之后怎样把DNase去掉呢?

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7楼2016-07-09 15:42:06
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seeker91

超级版主

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必须能用啊,而且质量很好,几乎看不到降解,继续做吧,没有任何问题

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8楼2016-07-09 16:47:57
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遗丶失

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

可以用,条带齐全,不拖带,一般的逆转录基本是没问题的

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9楼2016-07-10 00:46:45
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junior850621

管理员

10楼2016-07-10 02:02:23
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