12楼: Originally posted by shigm1121 at 2016-07-10 11:35:15
我感觉条带液有些怪啊 ，你的5S怎么到上面去了。但是28S和18S 很清晰，比值接近2:1，可以用吧。

14楼: Originally posted by 大-木-虫 at 2016-07-10 20:51:16
多说一句，哪些所谓的标准，其实很麻烦的，整天喊着几条带，几倍亮度的，可以把你提的RNA放上来看看，我敢说比你提的好的真没几个。还有，也不要做什么处理，不是很精细的实验，处理来处理去反而不好，就直接往下做 ...

11楼: Originally posted by 南川子 at 2016-07-10 08:45:24
首先，RNA质量还不错，可以用。其次，反转之前一般都需要DNase处理的，怎么去除DNase呢，这个一般用的DNase里会有相应的去除方法，所以做的时候要严格按照方法控制RNA起始量。最后，反转结束后可以设计引物做个普通 ...

19楼: Originally posted by cencheng at 2016-07-11 01:01:09
你之后做的实验，目的片段多长？