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南川子

铁虫 (正式写手)

首先,RNA质量还不错,可以用。其次,反转之前一般都需要DNase处理的,怎么去除DNase呢,这个一般用的DNase里会有相应的去除方法,所以做的时候要严格按照方法控制RNA起始量。最后,反转结束后可以设计引物做个普通PCR看看有没有基因组DNA污染。祝顺利!

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11楼2016-07-10 08:45:24
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shigm1121

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

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我感觉条带液有些怪啊 ,你的5S怎么到上面去了。但是28S和18S 很清晰,比值接近2:1,可以用吧。
12楼2016-07-10 11:35:15
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匿名

用户注销 (正式写手)

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13楼2016-07-10 20:44:50
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匿名

用户注销 (正式写手)

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14楼2016-07-10 20:51:16
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兰兰园丁

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

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可以用,条带没有什么弥散,降解不重

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15楼2016-07-10 23:37:09
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wangyou136

银虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by shigm1121 at 2016-07-10 11:35:15
我感觉条带液有些怪啊 ,你的5S怎么到上面去了。但是28S和18S 很清晰,比值接近2:1,可以用吧。

上面的不是5S,我截图的时候没有截上去。问题解决了,谢谢亲的帮助。嘻嘻……

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16楼2016-07-10 23:42:30
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wangyou136

银虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 大-木-虫 at 2016-07-10 20:51:16
多说一句,哪些所谓的标准,其实很麻烦的,整天喊着几条带,几倍亮度的,可以把你提的RNA放上来看看,我敢说比你提的好的真没几个。还有,也不要做什么处理,不是很精细的实验,处理来处理去反而不好,就直接往下做 ...

嗯嗯,好的。谢谢你的建议……

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17楼2016-07-10 23:43:56
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wangyou136

银虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 南川子 at 2016-07-10 08:45:24
首先,RNA质量还不错,可以用。其次,反转之前一般都需要DNase处理的,怎么去除DNase呢,这个一般用的DNase里会有相应的去除方法,所以做的时候要严格按照方法控制RNA起始量。最后,反转结束后可以设计引物做个普通 ...

嗯嗯,谢谢亲的建议!嘻嘻!

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18楼2016-07-10 23:46:02
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cencheng

新虫 (小有名气)

你之后做的实验,目的片段多长?

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19楼2016-07-11 01:01:09
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wangyou136

银虫 (小有名气)

引用回帖:
19楼: Originally posted by cencheng at 2016-07-11 01:01:09
你之后做的实验,目的片段多长?

你是说pcr产物的片段吗?在100bp左右

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20楼2016-07-11 17:35:00
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