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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » 这样的RNA 能用吗？
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南川子

铁虫 (正式写手)
首先，RNA质量还不错，可以用。其次，反转之前一般都需要DNase处理的，怎么去除DNase呢，这个一般用的DNase里会有相应的去除方法，所以做的时候要严格按照方法控制RNA起始量。最后，反转结束后可以设计引物做个普通PCR看看有没有基因组DNA污染。祝顺利！

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11楼2016-07-10 08:45:24
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shigm1121

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我感觉条带液有些怪啊 ，你的5S怎么到上面去了。但是28S和18S 很清晰，比值接近2:1，可以用吧。
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12楼2016-07-10 11:35:15
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匿名

用户注销 (正式写手)
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13楼2016-07-10 20:44:50
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匿名

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14楼2016-07-10 20:51:16
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兰兰园丁

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以用，条带没有什么弥散，降解不重

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15楼2016-07-10 23:37:09
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wangyou136

银虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by shigm1121 at 2016-07-10 11:35:15
我感觉条带液有些怪啊 ，你的5S怎么到上面去了。但是28S和18S 很清晰，比值接近2:1，可以用吧。

上面的不是5S，我截图的时候没有截上去。问题解决了，谢谢亲的帮助。嘻嘻……

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16楼2016-07-10 23:42:30
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wangyou136

银虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 大-木-虫 at 2016-07-10 20:51:16
多说一句，哪些所谓的标准，其实很麻烦的，整天喊着几条带，几倍亮度的，可以把你提的RNA放上来看看，我敢说比你提的好的真没几个。还有，也不要做什么处理，不是很精细的实验，处理来处理去反而不好，就直接往下做 ...

嗯嗯，好的。谢谢你的建议……

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17楼2016-07-10 23:43:56
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wangyou136

银虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 南川子 at 2016-07-10 08:45:24
首先，RNA质量还不错，可以用。其次，反转之前一般都需要DNase处理的，怎么去除DNase呢，这个一般用的DNase里会有相应的去除方法，所以做的时候要严格按照方法控制RNA起始量。最后，反转结束后可以设计引物做个普通 ...

嗯嗯，谢谢亲的建议！嘻嘻！

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18楼2016-07-10 23:46:02
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cencheng

新虫 (小有名气)
你之后做的实验，目的片段多长？

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19楼2016-07-11 01:01:09
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wangyou136

银虫 (小有名气)
引用回帖:
19楼: Originally posted by cencheng at 2016-07-11 01:01:09
你之后做的实验，目的片段多长？

你是说pcr产物的片段吗？在100bp左右

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20楼2016-07-11 17:35:00
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