24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 1811  |  回复: 14

lusandanooo

银虫 (小有名气)

[求助] PCR无目的条带已有4人参与

如图,PCR无目的条带,引物用Oligo设计的,看不出明显问题。

PCR无目的条带
无标题.png
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

毕了业真开心嘻嘻嘻嘻嘻
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

安静de执着14

新虫 (著名写手)

你的marker怎么还拖尾了???

发自小木虫Android客户端
4楼2016-06-29 08:13:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

star013

新虫 (知名作家)


多做几次,多重复,还有,这胶做的也不好嗯

发自小木虫Android客户端
2楼2016-06-28 17:49:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

原海亮

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xn8008: 金币+1, 应助指数+1, 欢迎回帖交流 2016-06-29 08:55:50
问题可以适当描述再仔细些,比如模板是什么,pcr条件是什么等等

发自小木虫Android客户端
天空才是极限,我有信心飞的更高!
3楼2016-06-28 17:53:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lusandanooo

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 安静de执着14 at 2016-06-29 08:13:54
你的marker怎么还拖尾了???

marker是实验室自制的marker,放久了就拖尾,我也不清楚
毕了业真开心嘻嘻嘻嘻嘻
5楼2016-06-29 08:58:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lusandanooo

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 原海亮 at 2016-06-28 17:53:53
问题可以适当描述再仔细些,比如模板是什么,pcr条件是什么等等

模板是细菌基因组,温度梯度PCR,条件95度5min,94度30s,50-60度30s,72度35s,35个cycles,72度10min。
毕了业真开心嘻嘻嘻嘻嘻
6楼2016-06-29 09:00:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lusandanooo

银虫 (小有名气)

我一次P了三个目的基因,其他两个P出来了没有问题,就这一个不对。
毕了业真开心嘻嘻嘻嘻嘻
7楼2016-06-29 09:01:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

安静de执着14

新虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by lusandanooo at 2016-06-29 08:58:00
marker是实验室自制的marker,放久了就拖尾,我也不清楚...

买商品化的marker不可以吗?你的引物设计的怎么样?先blast一下,检测一下引物质量。还有就是你的DNA模板是不是有问题呢?可以跑胶或者用仪器测定一下浓度及纯度。

发自小木虫Android客户端
8楼2016-06-29 09:13:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

viki_MDK

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
DNA模板跑皎看看质量
9楼2016-06-29 10:01:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dj576

铜虫 (初入文坛)

10楼2016-06-29 11:35:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lusandanooo 的主题更新
信息提示
请填处理意见