24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 1811  |  回复: 14

lusandanooo

银虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 安静de执着14 at 2016-06-29 09:13:37
买商品化的marker不可以吗?你的引物设计的怎么样?先blast一下,检测一下引物质量。还有就是你的DNA模板是不是有问题呢?可以跑胶或者用仪器测定一下浓度及纯度。
...

模板没问题,因为我一次P了三个基因,另外两个都P出来了。感觉是引物根本没跟模板结合,觉得很奇怪。
毕了业真开心嘻嘻嘻嘻嘻
11楼2016-06-29 17:03:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

爱一生恋一世

银虫 (小有名气)

任何事情只有靠自己
12楼2016-06-30 12:20:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

让她降落

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引物或模板问题,可能模板中根本就没有该基因。建议查阅文献找到该基因的引物扩增序列与自己设计的序列一起交给公司合成,再P一次对比一下看看效果。
13楼2016-07-01 14:01:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

元元元元儿

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

可以改变一下胶的浓度,这个marker跑的都不清楚
14楼2016-07-07 16:23:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by lusandanooo at 2016-06-29 08:58:00
marker是实验室自制的marker,放久了就拖尾,我也不清楚...

自制的marker不用就放到4度去,时间长了就扔掉。一管里少装点,多分几管。
15楼2016-07-08 16:08:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lusandanooo 的主题更新
信息提示
请填处理意见