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lusandanooo

银虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 安静de执着14 at 2016-06-29 09:13:37
买商品化的marker不可以吗？你的引物设计的怎么样？先blast一下，检测一下引物质量。还有就是你的DNA模板是不是有问题呢？可以跑胶或者用仪器测定一下浓度及纯度。
...

模板没问题，因为我一次P了三个基因，另外两个都P出来了。感觉是引物根本没跟模板结合，觉得很奇怪。
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毕了业真开心嘻嘻嘻嘻嘻
11楼2016-06-29 17:03:26
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爱一生恋一世

银虫 (小有名气)
应该是引物有问题

发自小木虫Android客户端
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任何事情只有靠自己
12楼2016-06-30 12:20:13
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让她降落

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引物或模板问题，可能模板中根本就没有该基因。建议查阅文献找到该基因的引物扩增序列与自己设计的序列一起交给公司合成，再P一次对比一下看看效果。
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13楼2016-07-01 14:01:43
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元元元元儿

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

可以改变一下胶的浓度，这个marker跑的都不清楚
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14楼2016-07-07 16:23:18
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by lusandanooo at 2016-06-29 08:58:00
marker是实验室自制的marker，放久了就拖尾，我也不清楚...

自制的marker不用就放到4度去，时间长了就扔掉。一管里少装点，多分几管。
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15楼2016-07-08 16:08:27
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