| 查看: 1632 | 回复: 11 | ||
yuguiyan至尊木虫 (文坛精英)
|
[求助]
PCR好几个条带,测序问题 已有3人参与
|
|
如果直接送未纯化的PCR产物,送过去会帮我做胶回收,再测序吗? 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有164人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
菌液测序常见的问题
已经有2人回复
关于red重组的问题
已经有3人回复
菌液PCR的结果显示:阳性克隆较少,且目的条带比较浅
已经有12人回复
毕赤酵母在筛选板上长的很好,但是PCR鉴定不出来是怎么回事?
已经有21人回复
关于构建pET28a载体转化后IPTG诱导跑SDS-PAGE胶问题。
已经有25人回复
微生物群落鉴定问题
已经有6人回复
细菌16S测序 诡异的现象
已经有11人回复
pMD19-T双酶切,目的片段上酶切位点和载体上一样
已经有7人回复
关于pET32a载体构建后,双酶切鉴定不正确~求助
已经有10人回复
最近用HB2151表达遇到以下情况,恳请高手指教
已经有6人回复
DNA凝胶回收方法及常见问题
已经有1人回复
DGGE跑胶时出现一坨的苦恼!!!
已经有2人回复
(侯氏出品)双酶切连接反应之全攻略
已经有89人回复
基因组中长片段PCR应该注意的几个问题
已经有14人回复
未知基因片段的钓取讨论,恳请大家帮我分析分析
已经有6人回复
【专题】PCR实验技术指南
已经有535人回复
原海亮
木虫 (著名写手)
- 应助: 232 (大学生)
- 金币: 4607.4
- 散金: 3521
- 红花: 33
- 帖子: 1804
- 在线: 375.4小时
- 虫号: 1392705
- 注册: 2011-09-06
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
xn8008: 金币+1, 应助指数+1, 积极应助,支持 2016-06-10 20:37:52
感谢参与,应助指数 +1
xn8008: 金币+1, 应助指数+1, 积极应助,支持 2016-06-10 20:37:52
|
不会的吧,一般默认是纯的产物,你最好自己做胶回收,或者做克隆后进行测序,祝好! 发自小木虫Android客户端 |

2楼2016-06-10 17:47:21
yuguiyan
至尊木虫 (文坛精英)
- 应助: 277 (大学生)
- 金币: 15912.3
- 散金: 451
- 红花: 78
- 沙发: 433
- 帖子: 21986
- 在线: 2078.9小时
- 虫号: 2029722
- 注册: 2012-09-25
- 专业: 原子和分子物理
3楼2016-06-10 17:53:04
kshdd
金虫 (著名写手)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 2819.8
- 散金: 763
- 红花: 12
- 沙发: 2
- 帖子: 1795
- 在线: 432.2小时
- 虫号: 3384976
- 注册: 2014-08-27
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
4楼2016-06-10 19:38:41
5楼2016-06-11 09:52:11
安静de执着14
新虫 (著名写手)
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 2265.7
- 散金: 688
- 红花: 10
- 帖子: 1088
- 在线: 200.4小时
- 虫号: 3633437
- 注册: 2015-01-07
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
6楼2016-06-13 13:52:31
7楼2016-06-13 16:02:52
8楼2016-06-13 17:37:16
9楼2016-06-13 22:11:35
fengjunchen
铜虫 (小有名气)
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 752.1
- 红花: 2
- 帖子: 134
- 在线: 76.3小时
- 虫号: 3548432
- 注册: 2014-11-20
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
10楼2016-06-14 14:59:28













回复此楼