| 查看: 1701 | 回复: 11 | ||
yuguiyan至尊木虫 (文坛精英)
|
[求助]
PCR好几个条带，测序问题 已有3人参与
|
|
如果直接送未纯化的PCR产物，送过去会帮我做胶回收，再测序吗？ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有208人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有7人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 菌液测序常见的问题
已经有2人回复
- 关于red重组的问题
已经有3人回复
- 菌液PCR的结果显示：阳性克隆较少，且目的条带比较浅
已经有12人回复
- 毕赤酵母在筛选板上长的很好，但是PCR鉴定不出来是怎么回事？
已经有21人回复
- 关于构建pET28a载体转化后IPTG诱导跑SDS-PAGE胶问题。
已经有25人回复
- 微生物群落鉴定问题
已经有6人回复
- 细菌16S测序 诡异的现象
已经有11人回复
- pMD19-T双酶切，目的片段上酶切位点和载体上一样
已经有7人回复
- 关于pET32a载体构建后，双酶切鉴定不正确~求助
已经有10人回复
- 最近用HB2151表达遇到以下情况，恳请高手指教
已经有6人回复
- DNA凝胶回收方法及常见问题
已经有1人回复
- DGGE跑胶时出现一坨的苦恼！！！
已经有2人回复
- （侯氏出品）双酶切连接反应之全攻略
已经有89人回复
- 基因组中长片段PCR应该注意的几个问题
已经有14人回复
- 未知基因片段的钓取讨论，恳请大家帮我分析分析
已经有6人回复
- 【专题】PCR实验技术指南
已经有535人回复
原海亮
木虫 (著名写手)
- 应助: 232 (大学生)
- 金币: 4607.4
- 散金: 3521
- 红花: 33
- 帖子: 1804
- 在线: 375.4小时
- 虫号: 1392705
- 注册: 2011-09-06
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
★
感谢参与，应助指数 +1
xn8008: 金币+1, 应助指数+1, 积极应助，支持 2016-06-10 20:37:52
感谢参与，应助指数 +1
xn8008: 金币+1, 应助指数+1, 积极应助，支持 2016-06-10 20:37:52
|
不会的吧，一般默认是纯的产物，你最好自己做胶回收，或者做克隆后进行测序，祝好！ 发自小木虫Android客户端 |
2楼2016-06-10 17:47:21
yuguiyan
至尊木虫 (文坛精英)
- 应助: 277 (大学生)
- 金币: 15912.3
- 散金: 451
- 红花: 78
- 沙发: 433
- 帖子: 21986
- 在线: 2078.9小时
- 虫号: 2029722
- 注册: 2012-09-25
- 专业: 原子和分子物理
3楼2016-06-10 17:53:04
kshdd
金虫 (著名写手)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 2819.8
- 散金: 763
- 红花: 12
- 沙发: 2
- 帖子: 1795
- 在线: 432.2小时
- 虫号: 3384976
- 注册: 2014-08-27
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
4楼2016-06-10 19:38:41
5楼2016-06-11 09:52:11
安静de执着14
新虫 (著名写手)
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 2265.7
- 散金: 688
- 红花: 10
- 帖子: 1088
- 在线: 200.4小时
- 虫号: 3633437
- 注册: 2015-01-07
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
6楼2016-06-13 13:52:31
7楼2016-06-13 16:02:52
8楼2016-06-13 17:37:16
9楼2016-06-13 22:11:35
fengjunchen
铜虫 (小有名气)
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 743.6
- 红花: 2
- 帖子: 136
- 在线: 77小时
- 虫号: 3548432
- 注册: 2014-11-20
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
10楼2016-06-14 14:59:28
