应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » 酵母重组子筛选
51/1返回列表
查看: 896  |  回复: 4
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

粒粒分明

新虫 (初入文坛)

[求助] 酵母重组子筛选 已有1人参与

我的菌株是X-33，质粒是PPICZaA，构建好的重组质粒转化后长出好多菌落，现在博莱霉素的浓度是100ug/ml ，我该怎样筛选，有的朋友说转移到高浓度的博莱霉素板子，请问我该怎样处理？急！麻烦知道的虫友指点一下，谢啦

发自小木虫IOS客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2016-05-16 18:45:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

粒粒分明

新虫 (初入文坛)
这是我的平板
酵母重组子筛选



发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
2楼2016-05-16 18:47:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

brown-eyes

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
粒粒分明(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰·手有余香，谢谢你的理解与支持。祝您科研顺利，文章多多。 2016-06-03 23:01:27
1.首先你可以直接做诱导小试，因为拷贝数高不一定表达量高
2.在小试的同时，配制高浓度的平板，做个梯度比如0.5mg/ml，1mg/ml，2mg/ml,然后将你的克隆点种在平板上，筛选出高拷贝的克隆，再进行小试。
这样你在两周内就可以做完你的表达实验
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

粒粒分明
3楼2016-06-03 17:11:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

粒粒分明

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by brown-eyes at 2016-06-03 17:11:53
1.首先你可以直接做诱导小试，因为拷贝数高不一定表达量高
2.在小试的同时，配制高浓度的平板，做个梯度比如0.5mg/ml，1mg/ml，2mg/ml,然后将你的克隆点种在平板上，筛选出高拷贝的克隆，再进行小试。
这样你在两 ...

请问将克隆点种在高浓度上具体是怎么操作，洗下来再涂板吗？

发自小木虫IOS客户端
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2016-06-04 20:14:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tbsjxy

铜虫 (小有名气)
看你的平板长出的可能就是单克隆啊，不放心的话，可以按楼上讲的，提高下抗素浓度，再涂一遍
赞一下 回复此楼
该用户由于违规已被禁言一辈子
5楼2016-06-04 20:52:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 粒粒分明 的主题更新
51/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭