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单酶切怎么出现了两条带 已有7人参与
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如题，本人研究生菜鸟，正在构建载体，用的载体是将PUC19改造一下的pEntry，就是在Hind3和Ecor1之间加了一个Not1的酶切位点，目的是串联表达盒，现将这个pEntry用Not1和Ecor1酶切回收载体连接用H3和E1酶切得到的PUC-Ubi::mBt片段以及自制的Linker（含有Not1酶切位点及Hind3的粘端），之前也用过这个pEntry的载体，上面只有一个Hind3的酶切位点，linker的Hind3粘端与片段上的Hind3连接以后，就把该位点消除，所以连接后应该只有一个Hind3位点，但我最后用Hind3酶切却出现两条带，已经重复好几次，都是这样的结果，很崩溃，希望路过的大神帮忙看看！万分感谢！ 图中从左到右分别为maker，pEntry-Ubi::mBt被Hind3和Ecor1双酶切、Hind3单酶切、Ecor1单酶切、Hind3和Not1双酶切以及质粒的电泳图，酶没有被污染。  .jpg.jpg |
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10楼2016-03-24 14:19:52
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-03-23 07:18:04
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很简单，环状载体比线性载体跑的快，切开了不就变线性了嘛，证明载体还没有完全切完呗 发自小木虫Android客户端 |
2楼2016-03-22 22:25:37
张力民1598
铜虫 (小有名气)
- 应助: 16 (小学生)
- 金币: 1160.7
- 红花: 2
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- 虫号: 664421
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- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2016-03-23 00:14:39
4楼2016-03-23 10:00:30
200