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汕头大学海洋科学接受调剂
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cgjjme43

金虫 (正式写手)

[求助] HPLC的C18柱压力很诡异,求大神帮忙分析分析!搞不懂啊~~~ 已有4人参与

首先流动相应该没问题,A相是超纯水,B相也用0.45um的过滤器过滤,样品也过滤了。
      诡异的事发生了,目前为止换了两根C18色谱柱。两个柱子第一次使用压力都是挺高的(纯乙腈1ml/min,500多psi),之前的柱子走乙腈最低是200多psi。就是这里搞不懂! ???
      说说上一根柱子的情况:上一根的柱子结局有点惨,完全堵死,完全堵死。样品简直坑,0.45um过滤了,放置一段时间后。全析出,然后用什么也溶解不了,导致柱子堵死,反冲也是完全堵死(可能这时候系统还有些不溶的 颗粒物,没有冲洗,直接反冲,然后又堵死了这端)。就是走0.2ml/min的乙腈也飙到4000+,两端都是,所以应该是完全堵死。才用了几个月,伤心死。。。

      这次的新柱子,已经用异丙醇冲洗过夜了,压力还是挺高。特别走高浓度水相,飙到3000psi。

      问题1:是不是换柱子之前,要先用溶剂冲洗一下系统,再换新柱?不然系统的东西可能会堵塞柱子吗?
      问题2:这根柱子的情况是不是受上一根柱子的影响,有东西堵了这次新柱子,压力才会那么高。

HPLC的C18柱压力很诡异,求大神帮忙分析分析!搞不懂啊~~~
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不要在拼搏的年龄选择了安逸
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zongyuan

捐助贵宾 (知名作家)

【答案】应助回帖

和这烂方法关系大了去了
1.起始纯水高PH,硅胶很容易被水解
2.0.1M的盐浓度不低,醋酸铵我勉强接受,因为其质量小,磷酸铵这条件必然坏柱子,仪器还可能经常纯水清洗阀芯吧
3.最后用纯乙腈,盐都析出了,如果必须纯有机溶剂,可以在乙腈里加50%异丙醇
6楼2016-03-18 12:29:23
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查看全部 20 个回答

yetaieva

铁杆木虫 (著名写手)

和楼主一样的仪器,柱压也同样高得吓人
2楼2016-03-18 11:48:39
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zongyuan

捐助贵宾 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
cgjjme43: 金币+3, ★★★很有帮助 2016-03-18 12:21:13
根据本人经验,有如下可能:
1.溶解样品是否正确,包括澄清度,是否过滤,高有机相进入,但起始比例有机相很小,样品析出
2.室内温度是否过低,盐溶液析出,特别是过夜空调关掉的企业,着实可恨
3.盐溶液和有机相混合的最高比例是否超过70%,特别是盐浓度非常大,这时尽量不要用仪器混合,可以两相都用有机盐溶液系统,用之前过滤盐溶液,再混合超声
4.仪器问题,冲洗时间是否足够,有人用10min低比例有机水节省时间,我只能呵呵了
5.YMC的柱子压力就容易升高
6.请一一比对

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

3楼2016-03-18 11:57:57
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cgjjme43

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yetaieva at 2016-03-18 11:48:39
和楼主一样的仪器,柱压也同样高得吓人

大神是如何解决的?
不要在拼搏的年龄选择了安逸
4楼2016-03-18 12:12:05
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