| 查看: 3583 | 回复: 19 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
HPLC的C18柱压力很诡异，求大神帮忙分析分析！搞不懂啊~~~ 已有4人参与
|
||
|
首先流动相应该没问题，A相是超纯水，B相也用0.45um的过滤器过滤，样品也过滤了。 诡异的事发生了，目前为止换了两根C18色谱柱。两个柱子第一次使用压力都是挺高的（纯乙腈1ml/min，500多psi），之前的柱子走乙腈最低是200多psi。就是这里搞不懂！ ？？？ 说说上一根柱子的情况：上一根的柱子结局有点惨，完全堵死，完全堵死。样品简直坑，0.45um过滤了，放置一段时间后。全析出，然后用什么也溶解不了，导致柱子堵死，反冲也是完全堵死（可能这时候系统还有些不溶的 颗粒物，没有冲洗，直接反冲，然后又堵死了这端）。就是走0.2ml/min的乙腈也飙到4000+，两端都是，所以应该是完全堵死。才用了几个月，伤心死。。。 这次的新柱子，已经用异丙醇冲洗过夜了，压力还是挺高。特别走高浓度水相，飙到3000psi。 问题1：是不是换柱子之前，要先用溶剂冲洗一下系统，再换新柱？不然系统的东西可能会堵塞柱子吗？ 问题2：这根柱子的情况是不是受上一根柱子的影响，有东西堵了这次新柱子，压力才会那么高。  201522142451.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有4人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有3人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求助：HPLC中进样液PH呈碱性会不会损坏柱子（c18柱）
已经有5人回复
- HPLC 反向C18柱，倒过来洗，柱压不降反升高了很多，什么情况？
已经有38人回复
- HPLC C18柱 测定BSA含量
已经有8人回复
- HPLC中压力一直都在上升求解决方法
已经有6人回复
- 缓释制剂的提取以及HPLC检测时色谱柱柱压升高柱效下降的非常快，寻求解决办法
已经有13人回复
- HPLC柱压变高
已经有48人回复
- hplc C18柱子压力过高
已经有9人回复
- HPLC 柱效变差
已经有4人回复
- 反相HPLC柱压过高
已经有14人回复
- HPLC每次进样，压力都涨一点，怎么办
已经有5人回复
- 安捷伦XDB-C18柱似乎堵了，诚心求助HPLC高手，急！
已经有19人回复
- 安捷伦C18短柱 清洗问题
已经有2人回复
- HPLC柱子堵了，之前是做过中药，应该怎么处理。急急急！！
已经有15人回复
- Waters的HPLC 反相柱可以反着过来用吗？奇怪
已经有9人回复
- 求助超高效液相色谱反向C18柱子堵了怎么办
已经有11人回复
- HPLC流动相走空后柱压升高
已经有13人回复
- 柱压偏低的怪问题
已经有4人回复
- HPLC系统标准操作规程(SOP).doc
已经有260人回复
- HPLC的C18柱堵塞，求解决方法
已经有5人回复
- HPLC 柱子冲洗一点小问题，请教大家！！！
已经有3人回复
- 【分享】HPLC柱十大误区
已经有31人回复
送红花一朵 
5楼2016-03-18 12:21:00
2楼2016-03-18 11:48:39
zongyuan
捐助贵宾 (知名作家)
- 应助: 304 (大学生)
- 金币: 4637.7
- 散金: 2225
- 红花: 61
- 帖子: 8282
- 在线: 823小时
- 虫号: 766948
- 注册: 2009-05-10
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
cgjjme43: 金币+3, ★★★很有帮助 2016-03-18 12:21:13
感谢参与，应助指数 +1
cgjjme43: 金币+3, ★★★很有帮助 2016-03-18 12:21:13
|
根据本人经验，有如下可能： 1.溶解样品是否正确，包括澄清度，是否过滤，高有机相进入，但起始比例有机相很小，样品析出 2.室内温度是否过低，盐溶液析出，特别是过夜空调关掉的企业，着实可恨 3.盐溶液和有机相混合的最高比例是否超过70%，特别是盐浓度非常大，这时尽量不要用仪器混合，可以两相都用有机盐溶液系统，用之前过滤盐溶液，再混合超声 4.仪器问题，冲洗时间是否足够，有人用10min低比例有机水节省时间，我只能呵呵了 5.YMC的柱子压力就容易升高 6.请一一比对 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
3楼2016-03-18 11:57:57
4楼2016-03-18 12:12:05
