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双酶切为什么会切出来这么多条带？已有3人参与
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我是对质粒进行双酶切，用的是BamH I 和EcoR V这两个酶，采用20微升酶切体系。Marker 是15000的，四个样的双酶切目的条带在1650bp左右的位置，最右侧的一个是对照，对照质粒酶切下来的条带是400bp左右。为什么我得到的重组质粒双酶切会出现这么多条带的情况？该如何避免？单酶切一切正常。第二个图是单酶切。 双酶切1o 2016-03-10 21 时 05 分.jpg  EcoRV单酶切条带 5号112016-03-10 18 时 46 分.jpg |
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如果担心你的酶切位点有问题，你可以在质粒那个酶切位点设计一个引物，将质粒拿去用引物测个序，就知道位点有没有问题了 发自小木虫Android客户端 |
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陈硕17楼2016-03-12 15:31:31