小木虫

两种不同方法成功合成一物质。但是CV扫描时，氧化峰电位差别很大。例如一个2.6V，一个2.2V。求大神解释造成这种结果的可能因素。

大家有没有遇到这种情况，充电曲线故障，一直波动，但电压没有超过3V，容量一直在增加，同时放电曲线一切正常。这种情况算是过充吗？有没有解决办法？

请问我用活性炭纤维做得一对电极材料，电压在1v,利用电吸附小试装置做的，电导率开始有轻微下降，后来逐渐上升，中途条件都没变过，请问是什么原因造成的？求大佬指点下

我们都知道金属锂电池在充放电的时候会产生锂枝晶，金属锂枝晶会刺破隔膜，但是金属锂枝晶的主要成分毕竟是锂单质，那么金属锂枝晶为什么不能像普通的金属锂片一样发生发生正常的氧化还原反应？是不是锂枝晶的生长速度大于正常的锂单质的氧化还原反应？

想证明我的材料有催化性能，做了个对称电池，正极材料和负极材料选用一样的，配重也差不多都在2mg左右，电解液用的是0.2m的锂二硫六，做出来的cv氧化还原峰的位置不对称，中心点也有偏差。想问一下大佬们，是什么原因？可以怎么改进我的方案？本人新手小白刚刚接触电化学...

在测CV的时候，经常会遇到问题，比如说没有得到曲线图，而是散点，很分散的散点图像，还有就是上线都是一条直线的现象，这两个应该怎么解决？是什么原因？直线是不是因为灵敏度的问题？

能说说每天工作，作息时间是什么样的吗？感激不尽~

楼主电极材料粒径5微米(亲水材料)，想用PTFE作为粘结剂将其做成电极，但无论PTFE量多少，都无法做成电极，电极明显发白，且电极很软，请教各位大牛这其中的原因

求助兰力科lk2005电化学工作站软件

四价钨还原到三价钨的标准电极电势是多少

我想用锂片做对电极和参比电极，请问用什么电极夹做测试。如果用铂片电极夹，那得到的电势还是相对于Li/Li+的吗

初次接触这块，根据文献调研，采用显色法和紫外吸光度测试定性分析电解液中的物质。通过显色反应，已知溶液中存在NH4+,NO2-,和N2H4。通过紫外吸光度测试分析，已知溶液中存在NO3-(出峰位置220nm)。但是，问题在于：多次紫外测试，均未检测到NH4+,N...

液态锂离子电池中，充电时锂离子从正极传输到负极详细传输机理哪位大神能讲清楚？电解液溶剂又起到什么作用？

最近想做一下超级电容器，但是我之前一直做的电解质部分，没有做电极的基础，请问各位有不有知道哪个商家可以购买超级电容器的电极呢？

硅氧阳极，硅碳阳极这些，应该不会很累的吧？压力存在于哪里呢？今天刚入职，麻烦给予帮忙，谢谢

请问循环后的极片怎么测活性材料的TEM，从极片刮下来需要用溶剂把PVDF溶解嘛？溶解会破坏活性材料的结构性质嘛？

目前市场上的电镀书普遍广泛但不够深入，求推荐深入研究电镀的书

请教锂电大神，锂锂对称电池循环的时候过电势和平台代表什么意思，能否详细解释一下或者有相关文献推荐一下.我的样品在循环的时候没有出现平台在高电流密度下而是出现尖峰，总是超5V保护电压不能进行长循环，请问这是什么原因导致的？

请教各位在固态电解质测试锂对称电池循环的时候过电势和平台分别代表什么物理化学过程，能否详细解释一下物理意义或者相关文献可以推荐一下.样品在锂锂对称电池循环的时候没有出现平台，而是在高电流密度下出现尖峰，总是超5V保护电压不能进行长循环，请问这是什么原因导致的？

最近需要做干法电极方面的研究（锂离子电池），刚刚起步，对于材料、设备都不太了解，有没有做过的前辈给点意见1.目前打算采用PTFE作为粘结剂，但不知道该购买何种粒径的PTFE;2.如何使PTFE纤维化，需要什么设备，球磨机可不可以；3.干粉混合均匀后如何转移到箔...

您好，请问怎么用电化学工作站测试水凝胶的电阻呢？

锂离子电池硅碳负极材料装电池是用cr20323v的正极壳还是lir20323.6v的正极壳呢？拜托各位大佬解答一下，用哪种比较好呢?[Lasteditedby擎天柱加油on2021-8-18at00:35]

请问有没有朋友利用电化学工作站测过培养基电阻，本人想通过测培养基电阻检测细菌浓度，不知道具体操作怎么进行，在此求助/交流，感谢