本人在做knoevenagel反应的过程中,用哌啶做催化剂,结果部分生成未脱水或者未脱催化剂的产物。有没有大神知道除了分离后加酸脱水,是否能改进反应条件,从而直接得到双键产物 返回小木虫查看更多
不加哌啶也行的吧,只是温度打高一点,反应时间长一点
显然是进一步michael加成的产物嘛,你哌啶不是催化量吗?加多了? ,
建议用三级胺做碱催化。避免副反应
不加哌啶也行的吧,只是温度打高一点,反应时间长一点
显然是进一步michael加成的产物嘛,你哌啶不是催化量吗?加多了?
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建议用三级胺做碱催化。避免副反应