最近在做雷尼镍还原氰基为胺的反应,甲醇作溶剂,加了两倍量氨水,60度反应15h左右,原料反应完后有两个新点产生,一个是胺一个是酰胺,请问要怎么改进条件避免酰胺的产生呀,将溶剂换成氨气的甲醇溶液行吗?谢谢大家! 返回小木虫查看更多
这个反应我做过类似的,需要制备氨气的有机溶剂溶液,水的存在会促进酰胺生成
氨-甲醇或乙醇作为反应氨来源最好,雷尼镍(水封)最后用甲醇或乙醇将其中的水置换出来,尽可能避免水。 无水的情况下,镍的活性比较强,没有溶剂的保护下容易自燃,注意操作,
非常感谢大家,将氨水换为胺-甲醇后问题解决了
这个反应我做过类似的,需要制备氨气的有机溶剂溶液,水的存在会促进酰胺生成
氨-甲醇或乙醇作为反应氨来源最好,雷尼镍(水封)最后用甲醇或乙醇将其中的水置换出来,尽可能避免水。
无水的情况下,镍的活性比较强,没有溶剂的保护下容易自燃,注意操作,
非常感谢大家,将氨水换为胺-甲醇后问题解决了