增加循环次数

此楼不小心重复了

导致scf不收敛的原因很多。通常默认的128步是够用的。如果不收敛。可能有其他一些原因。直接增加步数用处可能会很小。有一些比较通用的做法可以看我这个教程里第2.2节scf不收敛的应对方法。
https://muchong.com/t-14242735-1
因为没法发截图了 那就把内容复制到这里，不过排版就没有那么好了。
如下：

a. 首先检查输入结构是不是合理。绝大部分情况下都是因为结构跟 “真实” 结构差的很远，导致的scf难以收敛。尽量给一个能给出的最好结构 （比如先用uff粗略优化一下，再用pm6 在优化一下。然后再用dft计算之类的）
b. 检查体系的自旋多重度是否设置的合理。尤其是过渡金属体系。如果多重度设置的偏离 “真实” 情况很远，则非常难以收敛
c. 检查基组是否合理。尤其是包含重原子，是否合理的设置了混合基组之类的都会影响。具体参考本文1.1节设置混合基组和赝势的方法。这里你可以多看看 我看你用的lanl2dz如果你这个体系不是一个重金属的团簇 对整个体系都用这个赝势基组未必是好选择
d. 检查当前给的初始结构是否真实存在于 “气相” 中。因为有时候气相和溶液相结构很不一样。这就会导致初始结构以为很准其实是很差的情况。如果是溶液中的结构则需要加上溶剂模型scrf，见本文1.2 .有时候加了溶剂模型就可以帮助收敛。
e. 以上确定是没有问题的，这时候就考虑加入一些关键词帮助收敛
scf=(xqc,maxconventionalcycles=64)
这个关键词可以应用在绝大部分情形下都有效。但是绝不要一上来就用，一定要检查之前的步骤一都没问题了再去使用。g09的话就用scf=xqc就好。 g16可以写这一串。
scf=novaracc
高斯在计算scf过程中，最开始的几步为了加速会降低积分精度。这样有时候就会让波函数不小心进入了一个错误的区间。很难再优化下去。所以可以用这个关键词，取消这种加速降低积分精度的方法。
scf(vshift=500) 这个一般可以用在过渡金属体系。这种体系，可能homo-lumo间距过小导致波函数不容易收敛。可以计算中人为太高这个值。这个不会影响结果只会影响收敛过程。一般设定在500上下比较合理。

int(acc2e=12, ultrafine)
如果用g09进行计算，也可以考虑这个关键词提高了dft的积分精度和格点精度。这个仅仅适用在某些dft计算中。比如m062x 这类对于格点要求比较高的泛函中。g16中这个已经是默认值不需要写。

实际计算可以用以上提到的一个或者几个关键词一起帮助收敛。
如果体系实在是太过巨大，这些都做了还是很难收敛。可以使用

scf(conver=6)
这个关键词降低scf收敛限到10^-6， 而默认是10^-8。但是慎用。这样的结构可能得到的根本不准。最好是优化完成后，读取波函数和结构恢复到默认的收敛限再进行一次优化，