苯环上的硝基还原为氨基
各位前辈，请问硝基还原成氨基如何保证溴原子不被脱去。我用的条件是用Pd做催化剂，投入反应物1g，水合肼4ml，温度80℃，乙醇做溶剂，反应8个小时。但是产物中的溴原子被脱去了，请问有什么解决办法么？
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京公网安备 11010802022153号
用氯化亚锡/盐酸85
度还原2小时
用氯化亚锡还原即可
只要不用钯催化就行，比如锌粉，SnCl2, 保险粉。
溴那么容易脱去吗？
这个反应关键是原料的溶解，可以用二甲基甲酰胺与水的体系，铁粉还原
比如溶剂水2～3：1的比例，铁粉，醋酸（0.1毫升），100度加入硝基物即可
反应结束继续加热蒸出水，降温，加碳酸钠中和醋酸，过滤，溶剂洗涤铁泥，合并，加水沉淀，
你这个不能用水合肼吧？氯化亚锡或者锌粉