求助：柱层析反应物拖尾导致目标物分离不纯
小白最近做了一个有机合成实验，硅胶柱分离纯化，湿法装柱，干法上样，薄层色谱点板，展开剂为二氯甲烷：甲醇（95：5），目标物的rf值为0.24，目标物与反应物分离明显，过柱子每10mL接一管，通过在线点板，前6管只有反应物一个点，后所有的管都是反应物与目标物2个点，导致目标物不纯，请问大神该如何解决？
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隔的挺开的，硅胶不一定能分开，刮板子比较合适
我的情况和楼主差不多，都是板子上分得特别开，但过柱子就是一起跑出
请问楼主解决了吗
请问这个问题解决了吗，我也是这样
，