求助前辈们,我正在做一个含溴和羧酸酯键的分子的N-脱苄基反应,用钯碳/H2试过了,溴也被脱掉了,想求助前辈们,有没有其他可行的办法?无限感激!!! 返回小木虫查看更多
溶剂换成EA试试,或者用其他试剂,比如硝酸铈胺试试
这种含溴化合物,因为溴的活性比较高,不适合这种方式 溴很容易参与反应,不管是还原,碱解,溴都可能脱落或者改变(比如碱解时被羟基取代) 因此,可以在上保护基时考虑,比如乙酰基保护,酸性水解脱保护 看你化合物特征,也可以考虑后上溴(当然要看可行性) 就现有情况看,只能测试换催化剂,降低反应压力与温度,还有加入溴化物(比如溴化钠)抑制脱溴,
低温,甲酸铵钯炭体系,醇类溶剂,摸索下
氯甲酸-2-氯乙酯
成功了吗?
溶剂换成EA试试,或者用其他试剂,比如硝酸铈胺试试
这种含溴化合物,因为溴的活性比较高,不适合这种方式
溴很容易参与反应,不管是还原,碱解,溴都可能脱落或者改变(比如碱解时被羟基取代)
因此,可以在上保护基时考虑,比如乙酰基保护,酸性水解脱保护
看你化合物特征,也可以考虑后上溴(当然要看可行性)
就现有情况看,只能测试换催化剂,降低反应压力与温度,还有加入溴化物(比如溴化钠)抑制脱溴,
低温,甲酸铵钯炭体系,醇类溶剂,摸索下
氯甲酸-2-氯乙酯
成功了吗?