第一个反应用氢氧化钠作为碱,THF溶剂,常温反应副反应很多,产物只有30%;第二个反应一直摸不到反应条件,请大神指导指导 1.jpg 返回小木虫查看更多
这个三乙胺,二氯甲烷就可以,第二个反应也不会好,那个吡唑有异构,还有就是酮也可能参与反应,类似于烯醇式,最好零下的温度反应。
产物组成,与配比也有关系 比如1,如果溴代物过量,可能单接(留一个溴)的多,反之,则两个溴全反应,2图基本一样 2图溴活性高于1图,1是羰基作用2是分子小位阻低,因此相对1更易反应 可以用乙醇或者二甲基甲酰胺做溶剂,碳酸氢钠做缚酸剂进行反应 根据你需要的产物,进行配比安排,不管怎样。碳酸氢钠或者碳酸钠的碱性足够,因为溴活性决定,2大于1,1图可以选择碳酸钠 反应需要加热,估计在50~100上下,根据产物情况筛选,比如单溴反应,温度要低,缚酸剂碱性不能过强,双溴反应,则温度高,碱性强 1和2,估计反应温度可以相差20度左右 与氢氧化钠,反应可能包含了溴的水解 2楼提纯的三乙胺,作为有机碱,可以尝试一下,就反应而言效果应该不错,后处理与成本方面,互有欠缺,
这个三乙胺,二氯甲烷就可以,第二个反应也不会好,那个吡唑有异构,还有就是酮也可能参与反应,类似于烯醇式,最好零下的温度反应。
好的,问一下,三乙胺在室温下能够有效地拔掉吡唑上的氢吗
产物组成,与配比也有关系
比如1,如果溴代物过量,可能单接(留一个溴)的多,反之,则两个溴全反应,2图基本一样
2图溴活性高于1图,1是羰基作用2是分子小位阻低,因此相对1更易反应
可以用乙醇或者二甲基甲酰胺做溶剂,碳酸氢钠做缚酸剂进行反应
根据你需要的产物,进行配比安排,不管怎样。碳酸氢钠或者碳酸钠的碱性足够,因为溴活性决定,2大于1,1图可以选择碳酸钠
反应需要加热,估计在50~100上下,根据产物情况筛选,比如单溴反应,温度要低,缚酸剂碱性不能过强,双溴反应,则温度高,碱性强
1和2,估计反应温度可以相差20度左右
与氢氧化钠,反应可能包含了溴的水解
2楼提纯的三乙胺,作为有机碱,可以尝试一下,就反应而言效果应该不错,后处理与成本方面,互有欠缺,