我是一名生科学生，最近筛选了一种拮抗放线菌，用来探究抑制病原菌的效果，是用放线菌孢子悬浮液和病原真菌孢子悬浮液共同发酵培养，真菌的孢子大容易用血球计数板得到，浓度为1*106次方cfa，但是放线菌产孢太厉害，稀释了很多次都还是很多孢子达不到那个浓度，而且显微镜40倍不确定到底是不是孢子，想请问一下各位大神这种怎么制作孢子悬浮液！！！？？感谢大家，恳请大神指导！！万分感谢！

 返回小木虫查看更多