没有师兄师姐带，各种遇到问题。最近在用酵母GS115表达我的蛋白，电转涂板到MD上，再点种到2mg/ml的g418-YPD上。但是不知道点种具体怎么操作，之前是把单菌落溶解到20微升的双蒸水中，取1微升点到板子上，不知道大家都是怎么做的
还有为什么从md挑到g418-ypd上后，做菌落pcr就没有条带了，大概要挑多少的单菌落才能挑到自己的目的基因哎？

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