噻吩硼酸suzuki偶联
请问一下2-噻吩硼酸和1-碘-4-硝基苯用四三苯基膦钯做催化剂容易进行suzuki反应么？刚刚接触有机，做了几次噻吩硼酸的偶联反应，感觉很难进行。
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催化剂可以投10%（噻吩容易把催化剂配死），无水无氧处理好的话，收率应该有70%左右。
用四三苯基膦钯做催化剂叶要求无水环境么？我看到一些文献有用四氢呋喃和水做溶剂的
噻吩类还是做锡试剂，stille偶联好一些，噻吩硼酸不稳定
反应检索结果链接: https://pan.baidu.com/s/19efmGiiAWGh1_Cc6Uf_mcw 提取码: djdn ，希望对你有所帮助！
我之前是因为原料中存在酯键，所以要无水。具体的还要结合你的物质。条件处理的越好，对反应越好，收率不就高了吗
，
对水要求不高的