羰基化合物的反应活性来看，酮大于羧酸，还原的话，酮应该比较容易。  不过酰氯和酸酐活性最大，是否能尝试把羧酸转变为酰氯或者酸酐，然后还原。

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硼烷还原羧基的速率大于还原酮羰基，可以尝试硼烷还原

用丙酮叉（二甲基缩丙酮酮）这个试剂做，活性较高应该能成功。 如果非要选择性还原，从实验角度讲很难，也不划算，副产物不会低的。

可以先做成缩酮，在还原，再脱保护，可能更省事