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中科院上海药物所/中山研究院夏国钦课题组招聘博士后及科研助理

作者 xiaguoqin
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课题组长简介
夏国钦博士2009年本科毕业于武汉大学化学与分子科学学院,2014年于中科院上海有机化学研究所获得理学博士学位。博士期间师从陆熙炎院士,主要从事二价钯催化的亲核加成反应研究。2015年10月至2018年3月在美国斯克里普斯研究所Jin-Quan Yu 教授(美国艺术与科学院院士,麦克阿瑟天才奖获得者)课题组开展第一站博士后研究,主要研究方向为位点选择性和空间选择性的sp3 C-H键活化反应。从2018年3月开始,加入化学生物学开创者之一Stuart L. Schreiber 教授(美国国家科学院、美国艺术与科学院、美国国家医学院院士)课题组从事第二站博士后研究,主要方向为DNA编码化合物库(DEL)的合成与筛选。夏国钦博士迄今为止以第一作者或参与作者在Nature, Nature Chemistry, J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed. 等国际顶级杂志上发表学术论文9篇,并将于2021年06月加入中国科学院上海药物研究所和中国科学院药物创新研究院中山研究院担任研究员、课题组长。
研究方向
1) 非共价结合导向的、生物兼容的选择性化学新转化的发展,尤其是针对蛋白质上广泛存在的羧基、羟基、氨基、巯基等官能团的高效成键反应的开发。所发展的新方法将被应用到相应的疾病靶点共价抑制剂的设计当中 (如针对K-Ras 各类变异蛋白的共价抑制剂的设计等)。
2) 多元杂环类化合物的不对称模块化构建方法,并对积累的化合物库进行化学蛋白组学的筛选,主要针对各类癌细胞系进行表型筛选,寻找新的癌症相关靶点和活性化合物。
3)新型光交联反应的发展及其在蛋白标记、富集、分离当中的应用。
招聘岗位
(一)正/副高级研究人员:1-2人
岗位要求
1. 博士学位,药物化学或化学生物学方向,具有比较丰富的本领域研究经验,能够协助课题组长建立相关的研究平台,执行细化课题组长的研究设想。
2. 以第一作者发表过2篇(含)以上药物化学/化学生物学领域的科研论文。
3. 具有良好的职业道德,学风端正;工作积极主动,严谨踏实,具有良好的团队协作精神。
薪酬待遇:2-3万/月
(二)博士后3-4人
岗位要求
1. 有机化学或者药物化学方向博士后:研究生期间从事有机合成或者药物化学方面的研究,以第一作者已经或即将发表SCI论文,能够独立开展科研工作。原则上年龄不超过35周岁,工作积极主动,严谨踏实,责任心强,具有良好的团队合作精神。
2. 化学生物学方向博士后:研究生期间从事化学生物学方面的研究,以第一作者已经或即将发表SCI论文,能够独立开展科研工作。原则上年龄不超过35周岁,工作积极主动,严谨踏实,责任心强,具有良好的团队合作精神。具有细胞表型筛选和化学蛋白组学研究经验者优先。
博士后待遇:税前工资36万/年(含基本工资、绩效工资及政府补贴部分),另可申请政府科研经费10万元;享有五险一金,交通补贴,餐补,年度健康体检等单位福利,及享受子女入学优惠政策(可任意选择就读中山市九年义务公办学校);博士后出站后留在中山翠亨新区工作者,可享受政府住房补贴50万元(分三年支付);支持参加各种国际、国内会议,鼓励申请各类博士后人才计划。工作特别优秀者可申请参评中国科学院上海药物所副研究员。
(三)助理研究员2人(博士或硕士)
岗位要求
助理研究员I: 博士学位,有机化学或药物化学方向。
助理研究员II: 硕士学位,年龄30岁(含)以内,有机化学或药物化学方向。
薪酬待遇:1.0-1.6万/月
(四)研究助理:1人
岗位要求
本科或者硕士学历,有机化学或者药物化学专业, 有一定的有机化学合成经验。工作认真负责、严谨勤奋,具有良好的团队合作精神。
薪酬待遇:6000-10000/月
注:以上薪酬待遇是大体框架,具体细节可以面议。

工作地点:广东省中山市 (粤港澳大湾区)

应聘方式:请将个人简历和研究总结发送到邮箱 xiaguoqin307@163.com,邮件标题注明:应聘岗位+本人姓名,条件符合者将尽快安排初步面试。

参考文献
1. Xia, G.; Zhuang, Z.; Liu, L.; Schreiber, S. L.; Melillo, B.; Yu, J.-Q. “Ligand enabled beta-methylene C(sp3)-H arylation of masked aliphatic alcohols.” Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 7783.
2. Herron, A.; Liu, D.; Xia, G.; Yu, J.-Q. “δ-C–H mono- and di-halogenation of alcohols” J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 2766.
3. Xia, G.; Weng, J.; Liu, L.; Verma, P.; Li, Z.; Yu, J.-Q. “Reversing conventional site-selectivity in C(sp3)-H bond activation.” Nature Chemistry 2019, 11, 571.
4. Wang, P.; Verma, P.; Xia, G.; Shi, J.; Qiao, J. X.; Tao, S.; Cheng, P. T. W.; Poss, M. A.; Farmer, M. E.; Yeung, K.-S.; Yu, J.-Q. “Ligand-accelerated non-directed C‒H functionalization of arenes.” Nature 2017, 551, 489.
5. Jain, P.; Verma, P.; Xia, G.; Yu, J.-Q. “Enantioselective amine α-functionalization via palladium-catalysed C–H arylation of thioamitdes.” Nature Chemistry 2017, 9, 140.
6. Shen, K.; Han, X.; Xia, G.; Lu, X. “Cationic Pd (II)-Catalyzed Cyclization of N-Tosyl-aniline Tethered Alkynyl Ketones Initiated by Hydropalladation of Alkynes: A Facile Way to 1, 2-Dihydro or 1, 2, 3, 4-Tetrahydroquinoline Derivatives.” Org. Chem. Front. 2015, 2, 145.
7. Xia, G.; Han, X.; Lu, X. “Efficient Synthesis of Heterocyle-Fused β-Naphthylamines via Intramolecular Addition to a Cyano Group Initiated by Nucleopalladation of Alkynes.” Org. Lett. 2014, 16, 6184.
8. Xia, G.; Han, X.; Lu, X. “Pd(II)-Catalyzed One-Step Construction of Cycloalkane-Fused Indoles and Its Application in Formal Synthesis of (±)-Aspidospermidine.” Org. Lett.2014, 16, 2058.
9. Xia, G.; Han, X.; Lu, X. “Palladium(II)-Catalyzed Tandem Cyclization of 2-(Alk-2’-ynyloxy)benzonitriles or 2-(Alk-2’-ynylamino)- benzonitriles: A Facile Way to 2H-Chromene and 1,2-Dihydroquinoline Derivatives.” Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 2701.

*本课题组组建伊始,欢迎各个层次的对药物化学、有机化学及化学生物学感兴趣的青年才俊积极加盟,共同为祖国的创新药物研究贡献力量!
*高级研究人员和博士后招聘长期有效 返回小木虫查看更多

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