Boc肼的裸露氨基进攻羰基β碳，Micheal加成机理形成羰基α碳负离子，电子对打回来断裂碳氧键形成氧负离子（PPTS质子化形成羟基），NH再进攻另一侧的羰基β碳，合环，同样的过程，羟基质子化后以水的形式离去，完成反应

非常感谢！

我也不知道啊，修炼的还不够

我认同1楼的说法，如果是Micheal加成，应该是双键变单键，就不会开环。 这里是典型的SN2亲核取代，条件是酸催化。