岗位职责：
1. 负责创新药项目的体外药效筛选，包括对相关文献进行归纳总结，设计筛选方案和计划，带领团队完成测试方法的开发及验证；
2. 负责新靶点的理论和试验验证，阐明药理作用机制；
3. 负责收集整理项目数据并进行分析和报告；
4. 指导生物实验室的工作；制定合理的工作计划和任务分工，制定完善合理的实验室SOP，包括仪器管理及相关记录、人员培训、相关文档的撰写、修改及管理及负责组内仪器的日常使用和维护。保障团队工作质量和效率。

任职资历：
1.      生物、生化、药理等相关专业，博士学历。具有丰富的体外生物活性评价的经验，5年以上CRO或药企体外assay工作经验。
2.      具有独立开发方法建立新靶点的生物活性评价体系经验者，包括常规检测法优化（酶滴定，时间及Km测定）和验证（Z’测试，化合物验证等）。
3.      丰富的生化水平及细胞水平药物方法验证及筛选经验。biochemical-based assays：TR-FRET(LANCE Ultra, LathaScreen, HTRF)，FP/FA，Kinase-Glo，ADP-Glo，Z’ LYTE等；对结合筛选方法如MST，FBDD，NMR，SPR， MS，DSF有一定的了解。
4.      乐于接触并学习新的药物研发疾病领域及新兴的开发技术；
5.      具有较强的专业理论知识，熟悉蛋白功能性验证，包括酶反应动力学，蛋白-蛋白相互作用，蛋白功能激动剂和抑制剂的作用等；
6.      具有较强的实验设计能力和执行能力，并能够对实验数据进行分析、归纳、整理和解读；
7.      具有较强的信息收集和分析整理能力；
8.      具备独立工作和解决问题的能力，能及时调整适应工作中的需要。

[ 来自版块群 广东 ] 返回小木虫查看更多