C-O迈克尔加成反应求助反应条件
五元环内酯与醇羟基或者酚羟基等发生迈克尔加成反应，试了一些条件，强碱会导致内酯环开环（没有绝对无水）；想请教一下是否用位阻大的碱（叔丁醇钾等）可以避免内酯环开环？？优先推荐用什么碱，或者优先选择哪个醇或酚去反应，具体如图。
[ Last edited by Flyingdragon on 2021-2-15 at 11:46 ]
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8
。
迈克尔加成，应该是要求稳定的烯醇负离子(常见的来源是1，3二羰基化合物)， 进攻羰基双键，进行1，4加成，如果使用强碱的话，一般是1，2加成。 你这个反应没见过，不知道成功了没有？ 使用了叔丁基醇钾之后有作用吗？ 能麻烦告知一下吗？
，
可
无水，钠氢，-30℃，试试
可以尝试一下较强有机碱，比如DBU，四甲基胍等等