如题,各种反应物质都已经除水,用的nco和羟基的反应,扩链的时候很容易交联,到底是什么原因啊,很奇怪,怎么解决呢。反应温度是70度 返回小木虫查看更多
用什么扩链剂 用什么异氰酸酯 可能有很多的
因素太多了
一些聚氨酯的次级反应也能产生交联,需要控制碱性物质并加入酸性物质来抑制副反应
交联的可能性很多,但一般都是低级错误导致的交联。 你从原料,反应量,工艺三个点挨个排查就行了。 原料,异氰酸酯 测NCO含量 羟基引入用的醇,扩链剂 测羟值。都是线性的吗? 存在不存在过官能度的原料? 反应量,初始R值,逐步加扩链剂的R值。 然后就是工艺,有没有跨R值=1点的步骤,还使用的逐步滴加的情况。 就是从NCO过量转换到OH过量的时候,有没有在存在催化剂的情况下,还滴加? 挨个查一遍。
用什么扩链剂
用什么异氰酸酯
可能有很多的
因素太多了
一些聚氨酯的次级反应也能产生交联,需要控制碱性物质并加入酸性物质来抑制副反应
一些聚氨酯的次级反应也能产生交联,需要控制碱性物质并加入酸性物质来抑制副反应
交联的可能性很多,但一般都是低级错误导致的交联。
你从原料,反应量,工艺三个点挨个排查就行了。
原料,异氰酸酯 测NCO含量 羟基引入用的醇,扩链剂 测羟值。都是线性的吗? 存在不存在过官能度的原料?
反应量,初始R值,逐步加扩链剂的R值。
然后就是工艺,有没有跨R值=1点的步骤,还使用的逐步滴加的情况。
就是从NCO过量转换到OH过量的时候,有没有在存在催化剂的情况下,还滴加?
挨个查一遍。
你说的是滴加是用溶剂法吗?正常不应该AB两组分直接混合吗?如果确保是线性的,应该就是计量上不准造成的交联
在某些场合直接混合会瞬间放热过多,采取滴加异氰酸酯的方法让反应热逐步放出来,及时的用冷却水把反应热导走。
一般这么做都是羟基封端,滴加完成后还是羟基封端,不能跨过R=1这个线。
如果没有多官能度的单体在里面,大概率是计量上不准,或者计算错误
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