有两个问题: 1.二乙烯三胺和苯甲醛在常温下直接混合能生成席夫碱或亚胺阳离子吗? 2.二乙烯三胺和苯甲醛在氘代氯仿中1:1混合直接做核磁,化学位移在10左右的醛基H没有峰,具体原因求大神指教! 核磁图谱见下图。 分子和核磁.jpg 返回小木虫查看更多
1,可以,适当条件下可以完成,比如加加热,调节一下PH,很容易完成,活泼的醛与胺,一经接触即发生反应,二者甚至可以互为鉴定对方 2,得到的不一定是图片化合物(图片化合物是反应产物的一种,或者是中间产物) 醛与氨基缩合,过渡状态下,也就是醛氧双键打开,完成与胺的对接的同时,羟基可能与另一个氨基脱水缩合,形成合环,这一步,可以采用六亚甲基四胺(乌洛托品),苯甲醛与氨水的反应 关于醛碳无氢,很可能是合环后的产物脱氢形成咪唑,脱氢氧化剂很可能是醛(醛除了具有还原性,也具有氧化性,参阅其物性) 如此,检测体系组成,很可能有醛还原物醇(苄醇类),再就是检测咪唑,还可以测试叔胺仲胺伯胺的比例,
1,可以,适当条件下可以完成,比如加加热,调节一下PH,很容易完成,活泼的醛与胺,一经接触即发生反应,二者甚至可以互为鉴定对方
2,得到的不一定是图片化合物(图片化合物是反应产物的一种,或者是中间产物)
醛与氨基缩合,过渡状态下,也就是醛氧双键打开,完成与胺的对接的同时,羟基可能与另一个氨基脱水缩合,形成合环,这一步,可以采用六亚甲基四胺(乌洛托品),苯甲醛与氨水的反应
关于醛碳无氢,很可能是合环后的产物脱氢形成咪唑,脱氢氧化剂很可能是醛(醛除了具有还原性,也具有氧化性,参阅其物性)
如此,检测体系组成,很可能有醛还原物醇(苄醇类),再就是检测咪唑,还可以测试叔胺仲胺伯胺的比例,
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