请教大家第一步反应机理是怎么样进行的?谢谢 AKCX(G2IHSZX$0HPXTW}}VD.png 返回小木虫查看更多
戊酸酐羰基的阿尔法碳负离子亲核进攻下面的羰基,形成氧负离子,它分子内取代原戊酸酐另一侧的酰基,形成戊酸酯和一个羧基负离子, 下一步脱羧和脱戊酸负离子形成一个双键,就是产物了。
链接: https://pan.baidu.com/s/1cNags0IWMaz0lUAtMdMtEg 提取码: gp54 复制这段内容后打开百度网盘手机App,操作更方便哦 由于不能上传图片 所以给了百度网盘链接,里面是一张带机理的图片。这个反应中戊酸钠作为亲核试剂进攻戊酸酐形成碳负离子中间体,从而进攻邻苯二甲酸酐,得到目标化合物,
第一步苯酐提供酮,戊酸酐提供活泼碳(阿尔法),二者完成成烯反应,同时脱羧,参阅活泼碳的成烯反应 第二部简单,还原双键,但也可能把内酯甚至苯环还原
SF检索反应结果,发现是高温反应过程,具体看检索的原始文献是否有讨论,检索结果链接: https://pan.baidu.com/s/1II_riUo8hyFqm_WPuvbTkQ 提取码: wpwr
戊酸酐羰基的阿尔法碳负离子亲核进攻下面的羰基,形成氧负离子,它分子内取代原戊酸酐另一侧的酰基,形成戊酸酯和一个羧基负离子,
下一步脱羧和脱戊酸负离子形成一个双键,就是产物了。
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由于不能上传图片 所以给了百度网盘链接,里面是一张带机理的图片。这个反应中戊酸钠作为亲核试剂进攻戊酸酐形成碳负离子中间体,从而进攻邻苯二甲酸酐,得到目标化合物,
第一步苯酐提供酮,戊酸酐提供活泼碳(阿尔法),二者完成成烯反应,同时脱羧,参阅活泼碳的成烯反应
第二部简单,还原双键,但也可能把内酯甚至苯环还原
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