阻抗谱是对发生中电极表面的电荷转移和扩散过程相互竞争结果的反映，当这两个过程进行的速度（难易）相差1000倍左右才会在阻抗谱表现出明显的曲线特征，因此，你这些阻抗谱曲线表明电极过程以电荷转移占主，即使加搅拌，只降低了电阻，但并没有明显改变曲线的弧形形状，说明电荷转移步骤为控制步骤。
   相位图反映电极表面电阻和电容对电场频率的响应，即电极过程在哪个频率段主要以电阻或电容的属性而发生。

扩散过程一直存在，相对于电荷转移过程，扩散速度很快，因此，曲线呈现出圆弧形，这就是说，电极过程的控制步骤是电荷转移而不是扩散。

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2楼: Originally posted by Jackcd12 at 2020-11-05 18:29:24
阻抗谱是对发生中电极表面的电荷转移和扩散过程相互竞争结果的反映，当这两个过程进行的速度（难易）相差1000倍左右才会在阻抗谱表现出明显的曲线特征，因此，你这些阻抗谱曲线表明电极过程以电荷转移占主，即使加搅 ...

我是打算保持电极不变，改变电解液，通过EIS来研究反应过程。不知道这种思路是否可行，是否有相关的文献推荐一下？
除了判断电荷转移和扩散两种过程的快慢，还可以得到什么信息呢？是否有必要做等效电路拟合？

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2楼: Originally posted by Jackcd12 at 2020-11-05 18:29:24
阻抗谱是对发生中电极表面的电荷转移和扩散过程相互竞争结果的反映，当这两个过程进行的速度（难易）相差1000倍左右才会在阻抗谱表现出明显的曲线特征，因此，你这些阻抗谱曲线表明电极过程以电荷转移占主，即使加搅 ...

我看论坛里做EIS振幅一般选5mV、10mV，我的体系阻抗比较大，振幅用50mV，这样做是否可以？

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5楼: Originally posted by lanpangzi07 at 2020-11-06 17:18:12
我是打算保持电极不变，改变电解液，通过EIS来研究反应过程。不知道这种思路是否可行，是否有相关的文献推荐一下？
除了判断电荷转移和扩散两种过程的快慢，还可以得到什么信息呢？是否有必要做等效电路拟合？...

关键是你要明白自己的研究目的，如果研究电解液中的离子或分子发生氧化还原的难易程度，就可以通过EIS或CV法。等效电路为推测电极表面发生的电极反应机理而提出的一个可能性模型。如果是考察电解液的介电性，一般是测高频（>1KHz)阻抗，根据阻抗计算介电常数，或将阻抗谱转变成介电谱。
你最后先看看电化学书中介绍的阻抗谱基本概念，或找与你研究内容相关的文献，看看别人的工作是不是与你的需要相似
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