用HATU,DIPEA酰化,室温下反应。发现结构中已有的酰胺键断裂。这是怎么回事?这个反应一般在什么条件下进行?反应需要有什么注意的? 返回小木虫查看更多
估计是没反应彻底吧,酰胺键一般很稳定
估计还是你的结构中那个已有的酰胺键特殊吧,可能弱碱就不稳定?一般的酰胺键挺稳定的
后者是缚酸剂,在理论量基础上可适当的多一点,当然,要看体系的PH值,尽可能近中性 再,在确保反应可以进行的条件下,尽可能让反应在更低一点的温度下进行,后处理也尽可能低温
梢允允哉跃娼淌诳翁庾榉⒄沟娜蝉0匪鹾鲜约粒檬约潦褂霉涛扌杵渌砑蛹梁痛呋粒从μ跫潞汀⒑芊奖恪⒏咝В� 该试剂在酰胺键及酯键形成中的应用可参考以下文献: https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.6b07230 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201811586 https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.0c00523 https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.0c00485 https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.0c02402 https://www.x-mol.com/news/3772 目前该试剂可以从百灵威、九鼎、乐研等公司买到,
估计是没反应彻底吧,酰胺键一般很稳定
不是。反应是上第二个酰胺键,但是第一个已经做好的酰胺键发生了断裂。
估计还是你的结构中那个已有的酰胺键特殊吧,可能弱碱就不稳定?一般的酰胺键挺稳定的
吲唑环上连一个酰胺键。特殊嘛?
后者是缚酸剂,在理论量基础上可适当的多一点,当然,要看体系的PH值,尽可能近中性
再,在确保反应可以进行的条件下,尽可能让反应在更低一点的温度下进行,后处理也尽可能低温
反应在更低一点的温度下进行,后处理也尽可能低温。。。这个低温,是指大概什么温度?
梢允允哉跃娼淌诳翁庾榉⒄沟娜蝉0匪鹾鲜约粒檬约潦褂霉涛扌杵渌砑蛹梁痛呋粒从μ跫潞汀⒑芊奖恪⒏咝В�
该试剂在酰胺键及酯键形成中的应用可参考以下文献:
https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.6b07230
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201811586
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.0c00523
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.0c00485
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.0c02402
https://www.x-mol.com/news/3772
目前该试剂可以从百灵威、九鼎、乐研等公司买到,