各位大侠,请教一个半缩醛的合成问题。我在用对羧基苯甲醛与一个醇反应制备半缩醛,甲苯做溶剂,对甲苯磺酸做催化剂。开过几次反应,没有发现预想中的产物。请教各位大侠,这里面特别需要注意什么,这个半缩醛能不能分离出来(用什么方法),谢谢。 返回小木虫查看更多
这是做成了酯化反应了
2楼说的对,生成酯了 因为这个条件,也是部分酯化反应采取的方法 如此,看看可否在反应过程中,通过得到的水量,判断反应进行情况,当然,醇要4个碳以上才可以 除此之外,还有可能生成缩醛,进一步脱水的话,取决于你醇的量与醇的性质,催化剂,反应温度,时间等因素 可否这样尝试一下 利用酯在碱性条件下水解这一特点,除去酯,再在酸性条件下水解缩醛得到半缩醛 或者得到的就是半缩醛,那么,水解酯即可 体系成分,要看你的条件,可根据体系成分选择条件 比如,缩醛条件要比半缩醛条件高,可否在温度,配比,甚至是脱水量方面进行优化? 关于脱水量,脱水值,一定量的水,可能会抑制缩醛或者酯化反应,掌握脱水量,也许是实验的关键,
这是做成了酯化反应了
2楼说的对,生成酯了
因为这个条件,也是部分酯化反应采取的方法
如此,看看可否在反应过程中,通过得到的水量,判断反应进行情况,当然,醇要4个碳以上才可以
除此之外,还有可能生成缩醛,进一步脱水的话,取决于你醇的量与醇的性质,催化剂,反应温度,时间等因素
可否这样尝试一下
利用酯在碱性条件下水解这一特点,除去酯,再在酸性条件下水解缩醛得到半缩醛
或者得到的就是半缩醛,那么,水解酯即可
体系成分,要看你的条件,可根据体系成分选择条件
比如,缩醛条件要比半缩醛条件高,可否在温度,配比,甚至是脱水量方面进行优化?
关于脱水量,脱水值,一定量的水,可能会抑制缩醛或者酯化反应,掌握脱水量,也许是实验的关键,
谢谢