两个用的设备不一样，旋转蒸发用的是旋转蒸发仪，氮吹用的是氮吹仪；处理体积不一样：旋转蒸发一半是把大体积如100毫升浓缩到2毫升左右，氮吹是把50~10mL浓缩到1mL或2mL；原理不一样：氮吹是用氮气将易挥发溶剂用气流带出，旋转蒸发是用低压亚沸蒸馏使溶剂与待测物分离。

能不用氮吹就不要用氮吹，有机溶剂算出来了，污染环境还危害分析人员身体。旋转蒸发仪溶剂都可以回收的，但是一般都要加热，而且只能一个一个做。最好用平行浓缩仪

旋转蒸发一次一个，而且涉及残留物转移溶解，易于引入误差，不大适合分析监测，是有机化学的方法，可能制备好些，一般监测涉及批量氮吹，但氮吹就是蛋疼，那个吹出来的有机溶剂让人头疼，伤身体的事还是少干，我是坚决不用这种方法。
       氮吹的原因就是处理过程，尤其是净化过程需要溶剂量过多，导致几十倍的稀释降低灵敏度，因此需要通过氮吹这种不知道那倒砍脑壳的想出的方法，大概是美国人搞的，我是带着学生搞微量化的quechers方法，专门设计了些小的装置，基本上不需要氮吹浓缩了，还可发点什么SCIf二区三区之类的论文。
     目测很多改良的quechers方法都不需要氮吹了。
     当然，我在高校，兄弟在单位上怕还得用坑人的标准方法，呵呵，