有没有厂商回答一下啊？ 荧光定量PCR？定性PCR？ esy-023635429.jpg 返回小木虫查看更多
@西门吹雪170 @drwhoknowss @渊博震天 @silicare @豆哥 @kk1424
https://www.douban.com/group/topic/151823150/ 大概思路是两种 1. 用放射性同位素/荧光基团标记的试剂来进行PCR，然后聚合结束后用电泳去除未用完的标记物，最后通过放射性强度或荧光强度来得到聚合酶的反应速度，从而计算酶活（U）。 2. 使用荧光染料插入双链DNA的特性，在聚合过程中使用qPCR设备追踪荧光强度变化曲线，从而推算酶促反应速度，并计算酶活。
sigma网站上有： https://www.sigmaaldrich.com/cat ... h&region=CN Unit Definition 一个单位 Taq DNA 聚合酶定义为在上述试验条件下，+ 65°C 下 60 分钟 内将10nmol总脱氧核糖核苷三磷酸结合到酸可沉淀DNA中的酶量。 单位含量测定： 孵育缓冲液： 67 mM Tris/HCl；pH 8.3/25°C、5 mM MgCl 2 、10 mM 巯基乙醇、0.2% 聚乙醇、0.2 mg/mL 明胶、 dATP/dGTP/dTTP各0.2 mM 、以及 0.1 mM dCTP。 孵育程序： M13mp9ss、M13 引物 (17mer) 和 1μCi (α-32 P）dCTP 与 Taq DNA 聚合酶的适当稀释液在 50μl + 65℃ 孵育缓冲液孵育 60 分钟。通过三氯乙酸沉淀测定掺入的 dNTP 的量。 体积活度：1 U/μl，
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京公网安备 11010802022153号
@西门吹雪170 @drwhoknowss @渊博震天
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https://www.douban.com/group/topic/151823150/
大概思路是两种
1. 用放射性同位素/荧光基团标记的试剂来进行PCR，然后聚合结束后用电泳去除未用完的标记物，最后通过放射性强度或荧光强度来得到聚合酶的反应速度，从而计算酶活（U）。
2. 使用荧光染料插入双链DNA的特性，在聚合过程中使用qPCR设备追踪荧光强度变化曲线，从而推算酶促反应速度，并计算酶活。
谢谢谢谢，这是标准定义，但是实际操作起来不容易
sigma网站上有：
https://www.sigmaaldrich.com/cat ... h&region=CN
Unit Definition
一个单位 Taq DNA 聚合酶定义为在上述试验条件下，+ 65°C 下 60 分钟 内将10nmol总脱氧核糖核苷三磷酸结合到酸可沉淀DNA中的酶量。
单位含量测定：
孵育缓冲液：
67 mM Tris/HCl；pH 8.3/25°C、5 mM MgCl 2 、10 mM 巯基乙醇、0.2% 聚乙醇、0.2 mg/mL 明胶、 dATP/dGTP/dTTP各0.2 mM 、以及 0.1 mM dCTP。
孵育程序：
M13mp9ss、M13 引物 (17mer) 和 1μCi (α-32 P）dCTP 与 Taq DNA 聚合酶的适当稀释液在 50μl + 65℃ 孵育缓冲液孵育 60 分钟。通过三氯乙酸沉淀测定掺入的 dNTP 的量。
体积活度：1 U/μl，