求助各位大侠,最近在做4,4二羟基偶氮苯与溴代烷烃的醚化反应,想获得双取代产物。试过下面两种反应条件:1. 碳酸钾、碘化钾、丙酮,加热回流48h,只得到极少量产物。2. 碳酸钾、DMF,90度反应,基本不反应。请问反应条件该如何优化啊,溴代烷烃加多少合适?谢谢! 返回小木虫查看更多
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这个反应应该很好开啊,你的反应条件感觉没什么问题,溴代烷多投点,反正过柱子的时候可以回收,你反应时溴代烷投的几倍?
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这个反应应该很好开啊,你的反应条件感觉没什么问题,溴代烷多投点,反正过柱子的时候可以回收,你反应时溴代烷投的几倍?
按羟基的当量算,溴代烷投3当量以上。反应前前后后试了四五次了,都没做出来。这个反应跟溴代烷中的烷基链长度是不是也有关系?我用的是二溴乙烷
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