丁基锂拔溴用甲苯做溶剂
各位大侠
最近生产一批物料，低温下，丁基锂先拔溴，然后上硼酸酯，但是溶剂却是四氢呋喃/甲苯=1/1，我不解的是甲苯不和丁基锂反应吗？请帮忙解释一下，谢谢
加料顺序如下：在-75 - -45°C将正丁基锂滴加至溴化物、硼酸三异丙酯的甲苯和四氢呋喃体系中。
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9
我个人对这个问题是这样理解的：
1、锂卤交换的速度比拔氢的速度快的多，会优先进行。
2、甲苯的氢即使被拔掉了，依然是一个烷基锂试剂，依然可以进行锂卤交换反应，并不影响反应结果。
3、甲苯在这类反应中使用不仅仅是成本的问题，还会起到调节溶剂极性的作用，部分杂环的锂化反应在四氢呋喃条件下锂盐不稳定，会有大量的联串副反应发生。
我是做生产的 我们这样做的目的是甲苯比四氢呋喃便宜
请问：含氟芳基的锂化位置和产率之类会有明显影响吗
，