请教各位前辈关于Gaussian中的组合方法
1. 我正在尝试使用组合方法（G4，G3，CBS-4M等等）计算有机分子热力学性质，当我用到G3S这个方法时，报错说我输入有错，请问这是什么原因，其他方法我都是按照这个输入格式输入的，而且G3S方法时Gaussview里直接选择的。如下：
输入：# g3s geom=connectivity
输出： QPErr --- A syntax error was detected in the input line.
# g3s geom=connectivity
'
Last state="GCL"
TCursr= 1046 LCursr= 2
2. 请问各位前辈，对于组合方法（G1~G4，G3MP2B3，CBS-4M，CBS-QB3,W1U等等）有没有指导性的说明书或者使用介绍，我仅仅在一两个硕博论文里面看到一点点介绍，而且仅限他们自己选择的方法。而且除了遇到问题1以外，对于不同的有机分子，这些组合方法算出来的热力学值与实验值偏差大小都不一样，还没有找到一种既误差可控又试用于大多数有机分子的方法。
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g1-g4 , 还有g3的几种变体 g3mp2, g3mp2b3
cbs-4m cbs-qb3 cbs-apno
w1u w1bd w1ro
具体想看每种方法的定义就去看看每种方法的原文献就行。
精度来说大体上 w1>g4和cbs-apno>G4MP2>cbs-qb3 >G3MP2B3
g1-g3 过时了 cbs-4m 相对很快但是精度不太行。
热力学方法支持的元素最多前三行。像cbs-apno 就前两行元素。而一般也没法算超过30个原子大小的体系。
一般来说能算所以也不存在普适的方法。依据你的算力来定。
附图是我以前测过的一个计算时间上的比较。除了热力学组合方法还包括一些常规方法计算的时常和精度的比较。
热力学组合方法对比1.png，
也有一些文献做过一些评测。基本上精度和时间顺序也差不多就是这个样子。比如这篇
G3S 这关键词高斯16和09里都没有
非常感谢前辈的回复，初学gaussian，一直在摸索，您这张表和发给我的文献对我启发和大，非常感谢
您好，我还想请教一个问题，我在NIST下载的晶体结构文件，用组合方法计算能能量之后，结构发生了改变，这应该怎么处理，非常感谢
那肯定会改变。热力学组合方法就是算的真空中的孤立分子的热力学量。分子在晶体中的结构跟真空中必然不同。可以用 NoOpt 跳过方法中第一步的优化。但是得到得能量的准确度就未必可以保证了。
原来如此，非常感谢，那我还是用真空中的结构吧