“ferroptosis”即“铁死亡”是一种铁依赖的脂质过氧化引发的新型细胞死亡方式。

“ferroptosis”这个名字是由希腊语“ptosis”，“堕落”和ferrum，拉丁语中的铁组成的组合词，表明铁在执行这种形式的细胞死亡中的重要性。

2012年Dixon等人，在研究一种致癌蛋白Ras的小分子抑制剂erastin杀死癌细胞作用机制的研究中发现erastin处理的细胞会发生铁沉积并伴随活性氧“ROS”的积聚，研究发现erastin主要抑制了细胞对半胱氨酸的摄入，从而剥夺了合成谷胱甘肽所必需的半胱氨酸。

然后谷胱甘肽耗尽将导致谷胱甘肽过氧化物酶4（GPx4）的失活抑制脂质过氧化物转化为脂质醇，脂质过氧化物在细胞内堆积导致细胞死亡。转铁蛋白或其受体的敲低及铁螯合剂可抑制铁导致的细胞死亡。

Ferroptosis代表细胞死亡的调节形式，在形态学，生物化学和遗传上不同于细胞凋亡，坏死和自噬。其线粒体特征为膜密度增加，小于正常线粒体。

随后的跟踪研究表明“铁死亡”在癌症、神经退行性疾病和器官缺血再灌注损伤等病理生理学过程中发挥着非常重要的作用。

虽然与“铁死亡”相关的主要信号作用分子已经明确，但是对整个“铁死亡”相关信号通路分子的详细调节分子的研究仍然处于初期阶段，还有许多尚未被开发的蛮荒领域。

从历年国家自然科学基金中标项目分析我们发现，2013年河北医科大学申请第一项关于“铁死亡”的项目，随后2014年，2016年都各只有一项“铁死亡”相关项目，从2017年突然增加到15项，2018年急剧增加到37项。相信2019年，2020年与“铁死亡”相关的研究项目会继续成倍增长。

不知道各位申请者是否已经抓住了这个热点，让我们静待2019年放榜通知吧！
（文章转载自“朗盟医学”vxgzh） 返回小木虫查看更多