工作职责：
1、负责制剂研发项目进度及质量管理与协调；
2、负责产品放大生产，跟进车间中试，完成工艺研究报告；
3、负责药品相关注册资料的编写或者审核；
4、制剂工艺技术改进。

任职要求：
1、本科或以上学历，药剂、药分等药学相关专业；
2、1年以上工作经验，专业基础扎实，思维敏捷，逻辑性强，具备较好的学习能力、沟通、协调能力 ；

工资福利
1、按照工资全额缴纳社保及公积金；
2、季度奖、年终奖+项目奖；
3、节假日福利+健康体检；
4、具有完善的人才培养、发展机制。

杭州民生药业有限公司是一家具有近百年历史的专业制药企业，一直致力于专业化负责任的为临床和患者提供急需的优质药品。公司具有省级技术和研发中心、企业研究院、浙江省知名商号、浙江省知名商标、中国驰名商标，是国家级高新技术企业、浙江省AAA级“守合同重信用”企业，2006年被商务部评为第一批"中华老字号"企业。
公司生产基地位于浙江省生物医药产业园，拥有针剂、输液、片剂、胶囊、眼药、外用药等20余条生产线，在非处方药领域塑造了维生素经典药品“21金维他”，在肝病和肿瘤药等处方药领域为患者提供了肝衰竭急救药阿斯欣泰、白血病特效药高三尖杉酯碱等，并实现制剂通过FDA认证，产品出口美国。公司正积极开展仿制药质量和疗效一致性评价，已有20多个固体和注射剂产品进入研发及申报阶段，并正在肿瘤领域研究开发一类创新新药NL-101。
民生药业以“发展企业，合作共赢，贡献社会，造福员工”为企业宗旨，秉承“专业化、负责任”的制药理念，积极探索，勇于创新，以人类健康为使命，为客户提供优质的产品和服务，以科技创新推动民族医药工业走向世界。

只要你肯付出，一定会得到满意的回报！ 返回小木虫查看更多